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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料藥生產(chǎn)/廠家、2020年生產(chǎn)/供應(yīng)量、價(jià)格   [更多]
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SBpiano 2021-10-28 17:34 IP:廊坊
要求給出各原料及輔料具體用量,有參考文獻(xiàn)和期刊最好。   [更多]
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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP:揚(yáng)州
求購(gòu)1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法價(jià)可談   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP:開封
無(wú)須全部文件,質(zhì)量管理類即可   [更多]
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guijiang 2021-12-07 11:19 IP:貴港
需求藥品持有人體系整套文件,價(jià)格還可以細(xì)談   [更多]
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wangrong 2022-01-26 09:01 IP:惠州
求藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX20160027,PDF版本,字跡清晰可讀。亞葉酸鈣注射液   [更多]
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diaozhichao 2022-01-06 10:03 IP:臨沂
要求:(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評(píng)價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說(shuō)明書以及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。資料齊全,最好是2021年8月新《醫(yī)療器械注冊(cè)于備案管理辦法》后的全套資料。   [更多]
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嗨皮的小丸子 2022-02-26 21:37 IP:煙臺(tái)
需要藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范要求下全套藥物警戒文件和記錄   [更多]
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bokeo 2022-03-17 19:14 IP:鄭州
求購(gòu)心臟支架產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗(yàn)報(bào)告一份,最好word   [更多]
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zfjian 2022-03-04 15:30 IP:湖州
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板。   [更多]
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