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hhjj_000 2019-10-14 09:00 IP:鄭州
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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP:長春
1、應(yīng)包括品種國內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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hhjj_000 2019-09-05 10:16 IP:鄭州
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yixiuli 2019-09-03 11:21 IP:長春
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hhjj_000 2019-08-15 09:25 IP:鄭州
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hhjj_000 2019-07-15 14:08 IP:鄭州
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carlgao1976 2019-07-10 17:41 IP:廊坊
求一份針對實(shí)驗(yàn)室工作人員和一般工作人員的,生物制藥實(shí)驗(yàn)室的液廢固廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)材料,最好是PPT形式。 說明:我們一個(gè)眼科新藥研發(fā)的生物實(shí)驗(yàn)室。主要廢物是液廢,和少量固廢。   [更多]
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13796750684 2019-07-09 08:58 IP:哈爾濱
詳細(xì)要求: 需求名稱:甲硝唑凝膠參比制劑備案的綜述資料 要求時(shí)間:請?jiān)?019年7月20日之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP:廊坊
眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室,主要產(chǎn)生液廢,也有少量固廢,求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT   [更多]
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lyqcpu 2019-07-05 16:13 IP:北京
質(zhì)量手冊,管理文件SMP的目錄和正文。 要word版本。 謝謝!   [更多]
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