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18917276904ph858
2021-04-20 09:48
IP:未知
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◆
求購藥物研發(fā)中心或研究院質(zhì)量體系文件
全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件,包括程序文件,操作規(guī)程,記錄文件等三級文件,涉及數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等,價格可談
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生產(chǎn)研發(fā)
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1
yz_peipei
2021-03-27 20:08
IP:南京
◆
◆
藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件(整套)
至少包含目錄、具體的文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的,最好是生物藥的。
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生產(chǎn)研發(fā)
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¥300.00
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1
Fluotek熒輝醫(yī)療
2021-05-11 16:23
IP:上海
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◆
求購藥品(生物藥或中藥)CMC階段研發(fā)質(zhì)量管理體系文件
至少需要SMP標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范,研發(fā)試驗記錄模板和實驗記錄管理規(guī)范,臺賬管理和記錄規(guī)范,研發(fā)日志要求及模板,實驗報告格式及要求,分析方法質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)控制要求等。 視內(nèi)容詳實程度可加錢。
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四川蓉光旭01
2021-05-14 12:04
IP:拉薩
◆
◆
急需冷敷凝膠、液體敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請資料
按照當(dāng)?shù)匾螅峁┤讉浒纲Y料??商峁┊?dāng)?shù)夭糠帜0澹唧w可詳談。 已指派任務(wù)。
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3
wx_浪跡天涯
2021-04-28 16:12
IP:重慶
◆
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商
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677
Stqmillibuff
2021-04-23 13:07
IP:杭州
◆
◆
求一份GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)電子版
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021 (Electronic)電子版。附件是書的封面。
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qweqaz2039
2021-07-03 10:44
IP:西安
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求青少年增長身高古傳秘方
在發(fā)育階段能快速長高
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1
201068dhl
2021-07-01 11:19
IP:北京
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◆
求購符合國家藥監(jiān)局發(fā)布的藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范的藥物警戒全套體系文件一份
本公司為藥品生產(chǎn)企業(yè),目前生產(chǎn)藥品品種為3個外用藥制劑,外用藥相對于其他藥品制劑安全性較高,不良反應(yīng)較少?,F(xiàn)因國家藥監(jiān)局發(fā)布了GVP,所以求購一套藥物警戒體系文件。
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2
hnortg1985
2021-08-09 14:27
IP:重慶
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尋申報上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件模板及文件目錄.
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價格可以協(xié)商
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liguoen
2021-07-13 15:57
IP:深圳
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求藥品上市持有人B證GMP質(zhì)量管理體系文件
至少包含目錄、具體文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),包含藥物警戒質(zhì)量體系(按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》),要求一整套的模板,希望是化藥類品種,在此先謝謝!
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