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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件 及 生產備案資料   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制藥公司符合GMP藥典要求的細胞庫主細胞庫和工作細胞庫的建庫全套管理文件,需要符合GMP藥典要求!   [更多]
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yangyuan104 2020-06-05 18:13 IP:鄭州
求復方利多卡因乳膏信息   [更多]
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氫氟酸_Jack 2020-06-05 15:33 IP:上海
1、求購一套高端研發(fā)、臨床實驗的質量管理體系文件。含質量手冊、各種管理類文件、各種操作類文件及記錄。 2、文件內容不低于恒瑞、藥明、羅氏等一線企業(yè)的質量體系要求。 3、必須為中文文件,中英文優(yōu)先。 4、文件應高度適用于CRO CMO CDMO企業(yè)。   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武漢
ISO13485-2016全套質量管理體系文件,包含但不限于以下內容: 機構和人員:質量手冊和程序文件,人員培訓管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件; 廠房與設施:工藝用氣管理文件及驗證文件,水系統(tǒng)、車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設備:生產設備驗證文件,生產設備清潔驗證文件,生產設備操作規(guī)程,檢驗設備操作規(guī)程; 設計開發(fā):相關文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗方案記錄報告、包裝驗證方案記錄報告 生產管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產管理文件,批記錄文件,生產工藝規(guī)程文件,清場管理文件,輻照滅菌工藝驗證文件,批號管理文件; 質量控制:動物源產品風險控制文件、工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:廣州
求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP:廣州
需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應管理的體系文件。包括質量手冊,文件清單,文件sop模板 質量夠好可追加獎勵。   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機等)   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP:福州
求一套藥廠的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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