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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP:南通
符合新版藥品注冊(cè)管理辦法 需包含注冊(cè)管理相關(guān)內(nèi)容   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP:未知
需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架,價(jià)格可商談。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟(jì)南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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liuwenyue 2020-12-08 11:42 IP:成都
資料包括:安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告,產(chǎn)品技術(shù)要求,臨床評(píng)價(jià)資料,生產(chǎn)制造信息,符合性聲明   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP:廣州
可先發(fā)目錄,符合要求會(huì)通知,再發(fā)詳細(xì)文件。 符合要求具體金額要求可以增加。   [更多]
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP:上海
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP:阜陽
購制藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物警戒體系全套文件(包含委托第三方PV的委托體系文件) 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP:北京
標(biāo)題:強(qiáng)力枇杷露(無糖型)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)要求:標(biāo)準(zhǔn)號(hào):WS3-B-0442-90-4 需求名稱:強(qiáng)力枇杷露(無糖型)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:清晰標(biāo)準(zhǔn)掃描件 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?020年12月之前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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