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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP:武漢
至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計算機(jī)等)   [更多]
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whbyyx 2021-05-01 03:25 IP:成都
從“https://www.gov.uk/guidance/find-product-information-about-medicines”查詢英國上市藥品的PARs文件,鏈接的“products.mhra.gov.uk”網(wǎng)址無法打開,提供以上網(wǎng)址可打開的方法?;蛘咛峁┛沙晒Σ樵冇鲜兴幤返腜ARs文件其它方法均可。   [更多]
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阿斯颶風(fēng) 2021-06-07 17:31 IP:XX
購買間苯三酚注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2001年   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也可以   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
熊去氧膽酸(優(yōu)思弗)原研藥注冊標(biāo)準(zhǔn),包括其性狀、鑒別、檢查及含量測定等指標(biāo)信息,最好附帶分析方法   [更多]
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lkz0628 2021-09-13 10:40 IP:本溪
求購復(fù)方山金車花貼片注冊標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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F_這個不二熊 2021-09-13 14:41 IP:上海
具體要求:具體要求:1.產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明等。以及申請流程   [更多]
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tony120999 2021-11-01 12:26 IP:北京
藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2002年 H20020355、H20020356(第630頁)鋁碳酸鎂咀嚼片   [更多]
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP:揚州
1.時間盡量新2.要含檢測項和限度要求   [更多]
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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP:哈爾濱
就麥滋林一個藥品,在藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年那一頁   [更多]
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