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發(fā)布時間㕂剩余時間㕂參與數(shù) 㕂價格㕄

㕝

張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京

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藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP：成都

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求購一份全套藥物警戒文件

包括操作規(guī)程，管理規(guī)程，記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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一葉障目628 2022-08-08 15:00 IP：通化

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求購2021年版藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范體系全套文件

1：全套藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件），主要為規(guī)范類和sop類2：需要有可以有藥企實際配套案例的文件體系，藥企名稱可匿名，比如某某藥企的實際操作文件體系3.包括但不限于主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險管理（附風(fēng)險管理計劃模板）4.最好是能拿過來進(jìn)行實際運(yùn)用的 [更多]

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小木花花123 2023-09-11 11:18 IP：南京

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求一套原料藥起始物料生產(chǎn)企業(yè)的內(nèi)部管理文件模板

我們是一個化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)，生產(chǎn)出來的產(chǎn)品需要作為原料藥的起始物料，原料藥生產(chǎn)企業(yè)會來我們這邊做現(xiàn)場審計，我們需要提供怎樣的一套內(nèi)部管理文件 [更多]

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