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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕄

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在天上覅欸的 2021-12-07 21:12 IP：哈爾濱

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求一份L-谷氨酰胺/奧磺酸鈉顆粒(麥滋林)藥品復(fù)核信息匯編2001年(1-670頁(yè)為上冊(cè))1187JX20000045-2，

就麥滋林一個(gè)藥品，在藥品復(fù)核標(biāo)準(zhǔn)匯編2001年那一頁(yè) [更多]

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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP：長(zhǎng)春

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我公司需要一份甘露醇注射液參比制劑備案的綜述資料

1、應(yīng)包括品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國(guó)內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。 [更多]

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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP：泰州

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尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司

尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司，需具有揮發(fā)油提取設(shè)備，減壓干燥設(shè)備，轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金 [更多]

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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重慶

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partiallyhydrogenatedsoybeanoil藥典信息

大豆油和氫化大豆油都有藥典標(biāo)準(zhǔn)，但是部分氫化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）沒(méi)有查到，希望得到其標(biāo)準(zhǔn)。藥典文件最好是英文。 [更多]

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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件目錄

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

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禮安 2024-08-28 17:27 IP：成都

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求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料

求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料 [更多]

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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP：開(kāi)封

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求購(gòu)API研發(fā)質(zhì)量管理文件和CDMO質(zhì)量管理文件

無(wú)須全部文件，質(zhì)量管理類即可 [更多]

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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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細(xì)胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。 [更多]

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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門(mén)

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求購(gòu)藥品持有人上市適用的藥物警戒體系全套文件

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊

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求詳細(xì)、具體介紹眼科生物藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室三廢處理操作規(guī)程培訓(xùn)用的PPT

眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室，主要產(chǎn)生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT [更多]

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㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
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