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yixiuli 2019-09-17 08:54 IP：長(zhǎng)春
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1、應(yīng)包括品種國(guó)內(nèi)外研發(fā)歷史。2、國(guó)內(nèi)外品種批準(zhǔn)情況。3、國(guó)內(nèi)外使用情況。4、選擇的理由并提供支持性證據(jù)。   [更多]
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15294794013w 2023-10-31 14:19 IP：泰州
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尋求可以承接中藥丸劑委托生產(chǎn)的公司，需具有揮發(fā)油提取設(shè)備，減壓干燥設(shè)備，轉(zhuǎn)籠干燥設(shè)備等。提供相關(guān)有效線索可獲得賞金   [更多]
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cqhbzy 2018-06-08 10:37 IP：重慶
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大豆油和氫化大豆油都有藥典標(biāo)準(zhǔn)，但是部分氫化大豆油（partially hydrogenated soybean oil）沒(méi)有查到，希望得到其標(biāo)準(zhǔn)。藥典文件最好是英文。   [更多]
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T細(xì)胞一遍哥 2021-02-25 13:58 IP：深圳
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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禮安 2024-08-28 17:27 IP：成都
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求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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wx_薛寧 2021-12-25 14:44 IP：開(kāi)封
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無(wú)須全部文件，質(zhì)量管理類(lèi)即可   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP：江門(mén)
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詳細(xì)要求： 需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求。 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?021年2月28日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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carlgao1976 2019-07-07 11:30 IP：廊坊
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眼科藥生物實(shí)驗(yàn)室，主要產(chǎn)生液廢，也有少量固廢，求一份用于新員工、實(shí)驗(yàn)室操作人員、其他非實(shí)驗(yàn)人員使用的廢液廢固具體操作規(guī)程的培訓(xùn)資料。PPT   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP：長(zhǎng)春
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1、針對(duì)于疫苗類(lèi)生物制品；2、適合疫苗臨床前研究的研發(fā)企業(yè)；3、按照國(guó)家2018年7月發(fā)布的《藥品臨床試驗(yàn)用藥物質(zhì)量管理規(guī)范》建立的質(zhì)量體系文件；4、包括程序文件，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，記錄等   [更多]
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