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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP：未知

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求購中國藥典2020版臨床用藥須知信息：化學藥和生物制品卷

《中華人民共和國臨床用藥須知》（2020年版）資料信息，最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰，不得漏頁，少頁不得有亂碼 [更多]

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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等) [更多]

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yifanguoji 2020-10-23 09:59 IP：北京

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需求強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量信息

標題：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準詳細要求：標準號：WS3-B-0442-90-4 需求名稱：強力枇杷露（無糖型）質(zhì)量標準具體要求：清晰標準掃描件要求時間：請在2020年12月之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽

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求購RabeprazoleSodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新信息

求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標準，要最新版本的各國藥典標準。 [更多]

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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP：濟寧

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企業(yè)分立如何變更企業(yè)相關(guān)信息

公司因發(fā)展需要，準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司（A公司分立成A和B兩個公司）。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)（企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變），請問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。請做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神，指導下！ [更多]

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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP：深圳

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求購有關(guān)菲立磁質(zhì)量控制

MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件質(zhì)量標準也可以 [更多]

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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP：廣州

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求一份藥品信息

求一份L30D-55藥品信息 [更多]

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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎勵 [更多]

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bokeo 2022-02-21 17:29 IP：鄭州

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求知道注射用利福平為什么按化藥4類進行申報？

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guijiang 2022-08-10 17:40 IP：貴港

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求購血塞通滴丸質(zhì)量信息

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