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whs746260 2020-08-26 17:29 IP：XX

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全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄

1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄 2，中文word文檔 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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jslhyy 2021-12-10 14:50 IP：揚(yáng)州

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求購(gòu)1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊(cè)信息

求購(gòu)1份甲潑尼龍琥珀酸酯官方注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) 1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法價(jià)可談 [更多]

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qiaofu351 2022-08-29 16:54 IP：揚(yáng)州

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求購(gòu)固體制劑中試車間全套體系文件

新建中試車間，求購(gòu)符合GMP體系的全套中試車間文件 [更多]

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lele88517 2022-08-31 08:54 IP：杭州

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求一套細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的體系管理文件

要求有整套關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)、傳代等以及實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)備、環(huán)境等管理文件和記錄。 [更多]

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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP：哈爾濱

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血液制品供應(yīng)商管理全套文件

包括供應(yīng)商管理、供應(yīng)商審計(jì)、供應(yīng)商分級(jí)等 [更多]

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wangrong 2023-05-29 16:02 IP：韶關(guān)

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左卡尼汀注射液進(jìn)口質(zhì)量信息

左卡尼汀注射液進(jìn)口質(zhì)量信息20170051 [更多]

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tony_shen1103 2020-05-09 12:43 IP：廣州

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需上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理體系文件模版

需要較完善且新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè)，文件清單，文件sop模板質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)。 [更多]

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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP：佛山

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗(yàn)證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計(jì)算機(jī)驗(yàn)證管理文件、衛(wèi)生管理文件，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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bokeo 2020-08-13 09:42 IP：鄭州

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尋申報(bào)上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證的MAH質(zhì)量管理體系文件模板清單一份

目錄文件價(jià)格可以另行協(xié)商 [更多]

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MM1319 2020-07-12 09:13 IP：未知

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急需光子冷凝膠、冷敷凝膠、醫(yī)用敷料，退熱貼敷料及醫(yī)用冷敷貼的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

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