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18917276904ph858 2021-04-20 09:48 IP：未知
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全套藥物研發(fā)質(zhì)量體系文件，包括程序文件，操作規(guī)程，記錄文件等三級文件，涉及數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機(jī)等,價格可談   [更多]
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流蘇8571 2021-04-09 16:16 IP：武漢
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至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機(jī)等)   [更多]
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gaozhihuahongju 2021-03-29 18:01 IP：岳陽
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求購Rabeprazole Sodium歐洲藥典、美國藥典、日本藥典、印度藥典最新標(biāo)準(zhǔn)，要最新版本的各國藥典標(biāo)準(zhǔn)。   [更多]
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yz_peipei 2021-03-27 20:08 IP：南京
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至少包含目錄、具體的文件（標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等），要求一整套的，最好是生物藥的。   [更多]
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冰河369 2021-03-26 09:08 IP：太原
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仿制藥研發(fā)企業(yè)，求購《項目管理體系文件》，要求囊括了項目管理全流程文件，包括SMP,SOP文件； 《質(zhì)量管理體系文件》，包括研發(fā)全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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張瑩祿1987 2021-03-24 15:52 IP：北京
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詳細(xì)要求： 具體要求：符合81號令、66號公告、《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》等最新要求。 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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衛(wèi)遼2019 2021-03-24 14:30 IP：青島
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漱口水配方   [更多]
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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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注冊現(xiàn)場核查要點   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家莊
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藥物研發(fā)（CMC部分）公司，藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系，需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重慶
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產(chǎn)品風(fēng)險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等   [更多]
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