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cao1119734085 2023-02-16 08:48 IP：寧波
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吡拉西坦注射液 2020年以后過評說明書一份   [更多]
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cao1119734085 2023-02-17 10:27 IP：寧波
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求購胺碘酮注射液2020年后過評說明書一份   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP：蘇州
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求購CRO公司體系文件，成熟體系，可按體系穩(wěn)定運營   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP：寧波
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求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)；最好是word格式，可作為申報模板；   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP：安陽
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不同劑型的藥品相關的國外法規(guī)（美國 歐盟 日本）查詢方法   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-29 12:26 IP：鄭州
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求購醫(yī)用皮膚修復液，醫(yī)用皮膚修復凝膠技術要求一份   [更多]
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shantai_26 2023-04-01 11:58 IP：石家莊
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藥品研發(fā)質量管理系統(tǒng)全部文件   [更多]
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chimoph 2023-04-07 11:33 IP：未知
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求購滴眼劑車間管理制度文件（包括管理SMP和設備SOP）1、管理SMP文件包括：從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件；2、設備SOP文件包括：配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告。有意者請聯(lián)系，謝謝各位！   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP：未知
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求購新建GMP車間所需的首次驗證方案和報告，包括：1、注射用水系統(tǒng)首次驗證（包含純蒸汽）2、CIP清洗站首次驗證   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP：成都
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藥物研發(fā)質量體系整套文件，最好是中藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（質量手冊、注冊、設備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機化系統(tǒng)、項目、質量、藥理、標準等）   [更多]
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