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3cbiggest 2017-10-23 16:21 IP：重慶
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檢索目的: 尋求56396-35-1 化合物的合成信息及其理化性質(zhì) 檢索方式: SciFinder 關(guān)鍵詞: UK5099 化合物CA登記號(hào)(CAS): 56396-35-1   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP：武漢
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ISO13485-2016全套質(zhì)量管理體系文件，包含但不限于以下內(nèi)容： 機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，水系統(tǒng)、車(chē)間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件、記錄表格、加速和穩(wěn)定試驗(yàn)方案記錄報(bào)告、包裝驗(yàn)證方案記錄報(bào)告 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，輻照滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件； 質(zhì)量控制：動(dòng)物源產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制文件、工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等   [更多]
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州
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藥品單頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)（2004） 奧洛他定滴眼液，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP：上海
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賽發(fā)（上海）生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中國(guó)竟內(nèi)設(shè)立的全資公司，主要從事醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)一體化服務(wù)。、公司通過(guò)全球160多個(gè)不同國(guó)家和地區(qū)的供應(yīng)商與合作伙伴為中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)提供新技術(shù)與產(chǎn)品解決方案，讓中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)享有全世界最優(yōu)秀的資源、產(chǎn)品與市場(chǎng)。 現(xiàn)向全國(guó)尋求合作伙伴. 可以提供醫(yī)藥原料及中間體的工廠。 可以做產(chǎn)品出口的固體口服工廠，糖漿劑工廠，輸液劑工廠， www.dipolymer.com.cn   [更多]
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qsm234 2014-09-11 08:56 IP：重慶
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以1000元求購(gòu)一個(gè)華招醫(yī)藥網(wǎng)會(huì)員賬號(hào)，保證在1年之內(nèi)可進(jìn)行中標(biāo)數(shù)據(jù)信息的有效查詢。 PS:請(qǐng)不要用賬號(hào)密碼直接投標(biāo)，請(qǐng)先溝通之后再給賬號(hào)密碼   [更多]
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逸飛嶺159 2017-11-09 09:05 IP：重慶
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檢索目的: 尋求該化合物的反應(yīng)式，要求提供相關(guān)的文獻(xiàn)資料。 檢索方式: SciFinder   [更多]
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serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP：重慶
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具體要求：需求名稱：藥物警戒體系主文件（包括目錄及具體文件）具體要求：1、按照《藥物警戒體系主文件撰寫(xiě)指南》（2022年02月）要求撰寫(xiě)； 2、適用于藥品批發(fā)企業(yè)； 3、拿來(lái)直接能用。   [更多]
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medlinda123 2023-06-09 14:46 IP：南京
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嬰兒顱骨矯形固定器說(shuō)明書(shū)一份，需要藥監(jiān)局批準(zhǔn)的二類(lèi)醫(yī)療器械的版本，有醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)。   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP：安陽(yáng)
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不同劑型的藥品相關(guān)的國(guó)外法規(guī)（美國(guó) 歐盟 日本）查詢方法   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP：連云港
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需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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