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simenHE 2021-05-19 09:07 IP：成都

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藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件，最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件（注冊、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計算機(jī)化系統(tǒng)、項目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等） [更多]

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liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP：無錫

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【傷口護(hù)理軟膏】（一類醫(yī)療器械）信息版產(chǎn)品備案資料模板

要求如下：為標(biāo)準(zhǔn)版產(chǎn)品備案資料，具體需求資料如下，缺一不可： 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險分析報告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9、工藝流程圖 10、主要生產(chǎn)和檢測設(shè)備清單 11、產(chǎn)品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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crxdwa 2023-11-23 16:45 IP：晉城

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求購藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系

公司研發(fā)項目都是委外，所以無需整套，需要的主要是管理類文件，包括但不限于研發(fā)文件管理程序、審計管理程序、數(shù)據(jù)管理程序、報告審核管理程序、技術(shù)轉(zhuǎn)移管理程序、研發(fā)用物料管理程序、項目管理制度等等 [更多]

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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP：北京

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藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系文件全套文件

至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機(jī)等) [更多]

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Samyumiao 2023-02-02 14:11 IP：XX

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求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份

求購Allopurinol《EP10.8》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 [更多]

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機(jī)等) [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計量和校準(zhǔn)、計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

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山鷹vs白鴿 2019-10-29 08:49 IP：煙臺

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需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料

急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料產(chǎn)品風(fēng)險分析報告產(chǎn)品技術(shù)要求產(chǎn)品檢驗報告臨床評價資料產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿生產(chǎn)制造信息符合性聲明 [更多]

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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP：未知

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求購委外項目研發(fā)過程中相關(guān)管理文件

求購MAH項目，委托方對CRO研發(fā)數(shù)據(jù)完整性和真實性管理文件以及研發(fā)數(shù)據(jù)安全性管理文件 [更多]

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cutechen 2018-01-02 14:15 IP：重慶

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50元求購三苯基膦的合成方法、研究背景及相關(guān)圖譜資料

目的: 了解三苯基膦的研究背景、合成方法、圖譜關(guān)鍵詞: 三苯基膦化合物CA登記號(CAS): 603-35-0 [更多]

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