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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求購滴眼劑車間管理制度文件(包括管理SMP和設備SOP)1、管理SMP文件包括:從稱量配料、灌裝、滅菌、消毒、燈檢等管理流程的文件;2、設備SOP文件包括:配料系統(tǒng)、灌裝生產(chǎn)聯(lián)動線、燈檢機、脈動真空壓力蒸汽滅菌器、消毒液配制系統(tǒng)等設備的操作SOP和維護保養(yǎng)SOP。3、以上系統(tǒng)和設備確認驗證方案和報告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者請聯(lián)系,謝謝各位!   [更多]
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quaney 2022-06-17 14:55 IP:北京
需求名稱:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 具體要求:硫酸艾沙康唑進口注冊質(zhì)量信息 要求時間:請在2022年6月30日之前 交稿方式:在線交稿就是了,多謝!   [更多]
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制藥666 2023-07-24 12:31 IP:蘇州
求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:06 IP:重慶
現(xiàn)我們公司需要注射用埃索美拉唑鈉的項目,原料藥+粉針劑臨床批件/生產(chǎn)批件,以MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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xjhww淘 2017-07-18 10:11 IP:重慶
現(xiàn)我們公司需要瑞舒伐他汀 原料藥+片劑 臨床批件/生產(chǎn)批件的項目,如果一MAH制度合作也可。不是你公司的的項目,只要你知道信息也可以投標,但是要符合以下幾點要求:對每一個符合要求的產(chǎn)品獎勵50元,多個品種需多次投標。 1. 項目已成熟,取得臨床批件或者生產(chǎn)批件,還在臨床前的不要。 2.要求項目真實,還沒有轉(zhuǎn)讓出去 3.要有聯(lián)系電話、聯(lián)系人、職務等聯(lián)系方式 4.如果想要保密的可以通過上傳附件的形式投標。   [更多]
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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP:成都
西藏野生黨參,西藏野生當歸,西藏野生黃精誠尋買家,長期合作   [更多]
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stonecoldst 2015-05-08 10:55 IP:重慶
重慶XXX醫(yī)藥公司于2013年4月取得營業(yè)執(zhí)照及藥品經(jīng)營許可證,同年6月通過GSP認證,并辦理了增值稅一般納稅人資質(zhì)。公司位于沙坪壩區(qū)鳳天大道,倉庫位于沙坪壩區(qū)山洞路,租金優(yōu)惠,位置良好,交通方便。 公司經(jīng)營范圍:化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、中成藥、生化藥品、生物制品(除疫苗)、中藥材、中藥飲片。 銷售:日用百貨(不含農(nóng)膜)、化妝品、Ⅰ類醫(yī)療器械、化工產(chǎn)品及原料(不含危險化學品)、辦公用品、勞保用品、日化用品;健康咨詢服務;倉儲服務;企業(yè)管理咨詢;發(fā)布國內(nèi)外廣告;醫(yī)院管理。 公司目前未開展經(jīng)營活動,債權債務已完清及無遺留問題,權益明晰。倉庫現(xiàn)有價格優(yōu)惠設施設備連帶轉(zhuǎn)讓。 重慶XXX醫(yī)藥公司現(xiàn)委托合作單位---重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司,全權辦理公司轉(zhuǎn)讓事宜。重慶令尹醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司運營情況良好,各項事務精通,在轉(zhuǎn)讓過程中全方位為您服務(如:證照變更,倉庫、辦公場所裝修設計,以及通過新版GSP等)。 轉(zhuǎn)讓價格面議。有意在藥品批發(fā)行業(yè)尋找投資項目的各位朋友請聯(lián)系: 魏女士:88523639、15802347706 轉(zhuǎn)讓后另有其他酬金感謝   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網(wǎng)絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等   [更多]
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Livest 2024-04-11 10:43 IP:棗莊
藥品注冊申報前的內(nèi)部自查明細表模板,包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內(nèi)容   [更多]
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Fluotek熒輝醫(yī)療 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目錄、具體的文件(標準管理類、標準操作類、標準技術規(guī)程、記錄類文件等),要求一整套的模板,最好是生物藥的。 需要初創(chuàng)公司QA的整套文件,包含:1、SMP標準管理類; 2、SOP 3、STP標準技術規(guī)程 4、空白記錄表單 5、標識憑證 6、實驗記錄本 7、臺帳 8、日志模版 9、實驗報告(工藝開發(fā)、小試、中試等)、試驗方案 10、分析方法的驗證方案與驗證報告等。謝謝各位。   [更多]
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