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13529200847ph757 2024-11-15 09:47 IP:未知
《中華人民共和國臨床用藥須知》(2020年版)資料信息,最好是PDF電子版內(nèi)容完整清晰,不得漏頁,少頁不得有亂碼   [更多]
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奇諾不卡123 2022-02-17 13:53 IP:佛山
文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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qjn750818 2022-05-03 15:05 IP:濟寧
  公司因發(fā)展需要,準備通過企業(yè)分立的方式分立成兩個公司(A公司分立成A和B兩個公司)。分立出來的B公司承接藥品業(yè)務(wù)(企業(yè)名稱和納稅人識別號均改變),請問藥品生產(chǎn)許可證和藥品注冊證和原輔包登記平臺相關(guān)信息怎么變更。  請做過相關(guān)業(yè)務(wù)的大神,指導(dǎo)下!   [更多]
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wangjie110 2021-06-08 10:35 IP:深圳
MRI超順磁顆粒造影劑菲立磁工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制以及審批要求文件 質(zhì)量標準也可以   [更多]
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zhucehao 2020-05-21 13:16 IP:廣州
求一份L30D-55藥品信息   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善詳細新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊,文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎勵   [更多]
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bokeo 2022-02-21 17:29 IP:鄭州
bokeo 2020-08-13 09:42 IP:鄭州
maliming 2020-11-15 11:24 IP:德州
一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料   [更多]
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jslhyy 2021-12-01 14:48 IP:揚州
1.時間盡量新2.要含檢測項和限度要求   [更多]
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