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wx_浪跡天涯 2021-04-28 16:12 IP:重慶
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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hjh373186843 2020-04-24 11:05 IP:福州
求一套藥廠的GMP文件、符合2010版GMP要求   [更多]
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Judy朱迪 2020-04-15 21:32 IP:本溪
阿司匹林專利   [更多]
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msboy2003 2020-03-16 10:53 IP:未知
尋求尼卡地平原料藥,可以直接生產(chǎn)制劑的那種   [更多]
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hhjj_000 2018-01-19 22:12 IP:鄭州
復(fù)方黨參片信息,PDF格式或照片均可   [更多]
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diao20150630 2018-12-03 15:53 IP:成都
求購鹽酸達(dá)泊西汀及片信息   [更多]
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liguoen 2021-07-13 15:57 IP:深圳
至少包含目錄、具體文件(標(biāo)準(zhǔn)管理類、標(biāo)準(zhǔn)操作類、標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)規(guī)程、記錄類文件等),包含藥物警戒質(zhì)量體系(按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》),要求一整套的模板,希望是化藥類品種,在此先謝謝!   [更多]
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忙忙碌碌的小強(qiáng) 2017-09-21 14:06 IP:重慶
具體要求: 需要右肺中上葉切除手術(shù)過程的完整英文表述   [更多]
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hairui8 2021-03-15 17:47 IP:石家莊
藥物研發(fā)(CMC部分)公司,藥物研究所需要建立研發(fā)質(zhì)量管理體系,需要藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系的全套文件   [更多]
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qinr123 2023-02-14 13:41 IP:XX
中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《上市中成藥說明書安全信息項(xiàng)目修訂技術(shù)規(guī)范》(T/CACM 1370.1~6-2021)   [更多]
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