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求藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系完整全套文件

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包含藥學(xué)質(zhì)量體系全套文件目錄、具體的文件應(yīng)包含:標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術(shù)規(guī)程文件、記錄類文件文件等,提供整套模板。

文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設(shè)備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權(quán)限、驗證管理文件、標準物質(zhì)化學(xué)試劑管理、衛(wèi)生管理文件等,要含有SMP、SOP模板 

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    這是文件體系策劃和執(zhí)行的的目錄總清單,需要具體文件模板再詳談

    附件:
    XLSX 藥品研發(fā)CRO企業(yè)文件目錄清單.xlsx
    2022-03-28 17:04 IP:北京 參與編號 # 評論(8) 舉報
    發(fā)言請遵守"七條底線",還可以輸入140個字

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