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zsptc2013 2020-12-19 10:58 IP：石家莊

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尋藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系全套文件

至少包含目錄、管理制度及規(guī)范，越詳細(xì)越好。 [更多]

特色服務(wù)>>信息服務(wù)

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shengjy 2020-12-18 22:46 IP：合肥

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求購(gòu)Pyridoxal5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典信息一份

求購(gòu)Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份需要最新版本?。?！ [更多]

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用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP：重慶

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藥物簡(jiǎn)要概述一期任務(wù)2020-12-18交稿

①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè)，盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道，不能是百度百科等； ②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源，以及藥物概述質(zhì)量不定（如翻譯質(zhì)量不定等）的情況，賞金酌情給出，請(qǐng)諒解。 ④第一期以500個(gè)藥物對(duì)象為單位，價(jià)格2500元。有意者請(qǐng)聯(lián)系本人（qq：760643484;微信：kkust0895;備注藥物概述），再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利，期望長(zhǎng)期合作。僅需簡(jiǎn)要概述，30-500字，前期給與一定指導(dǎo)，熟練后一天利用碎片時(shí)間能完成20-30條舉例：AFX-9154是一種蛋白類(lèi)藥物，作用機(jī)制為免疫刺激，對(duì)于治療白血病有一定療效，在2008年6月展開(kāi)在美國(guó)進(jìn)行臨床試驗(yàn)，近期無(wú)相關(guān)報(bào)道。 2020-12-18交稿134-4=130個(gè) [更多]

特色服務(wù)>>征文征稿

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南

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需要二類(lèi)醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板

需要二類(lèi)醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料如果無(wú)同類(lèi)，一類(lèi)液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP：北京

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求購(gòu)Ibuprofen信息

ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑，歐美日最新標(biāo)準(zhǔn) [更多]

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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類(lèi)醫(yī)療器械液體敷料類(lèi)或卡波姆婦科凝膠類(lèi)產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車(chē)間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程，生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等采購(gòu)：相關(guān)采購(gòu)文件和記錄銷(xiāo)售：相關(guān)銷(xiāo)售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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lian9286 2020-12-14 09:26 IP：重慶

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600元懸賞2015年1月1日之后批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息

1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品注冊(cè)信息 2.必須提供完整信息，以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確，每個(gè)獎(jiǎng)勵(lì)30元 4.投稿時(shí)請(qǐng)隱藏提交 5.請(qǐng)勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù) [更多]

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