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zsptc2013 2020-12-19 10:58 IP:石家莊
至少包含目錄、管理制度及規(guī)范,越詳細(xì)越好。   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
求購Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 需要最新版本!?。?   [更多]
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用戶名不能少 2020-12-18 15:15 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡要概述的語句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請諒解。 ④第一期以500個藥物對象為單位,價格2500元。有意者請聯(lián)系本人(qq:760643484;微信:kkust0895;備注藥物概述),再提供于您相關(guān)文件。如果合作順利,期望長期合作。 僅需簡要概述,30-500字,前期給與一定指導(dǎo),熟練后一天利用碎片時間能完成20-30條 舉例:AFX-9154是一種蛋白類藥物,作用機(jī)制為免疫刺激,對于治療白血病有一定療效,在2008年6月展開在美國進(jìn)行臨床試驗(yàn),近期無相關(guān)報(bào)道。 2020-12-18交稿134-4=130個   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重慶
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP:濟(jì)南
需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報(bào)資料 如果無同類,一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
ibuprofen和dexibuprofen原料及相關(guān)制劑,歐美日最新標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
機(jī)構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計(jì)開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗(yàn)證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗(yàn)證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程,原材料檢驗(yàn)規(guī)程,進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗(yàn)規(guī)程,外包材檢驗(yàn)規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP:南京
需要一份質(zhì)量手冊,臨床CRO公司的,百度的不要,謝謝   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP:北京
完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件,源于知名公司或CRO,包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單,有范例更佳;符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重慶
1.懸賞2015年1月1日之后NMPA批準(zhǔn)的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交 3.核實(shí)后如果正確,每個獎勵30元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)   [更多]
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