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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知

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1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報(bào)告；價(jià)格可商談 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞

￥50.00

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baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知

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細(xì)胞藥物研發(fā)質(zhì)量管理體系文件

需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶

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求臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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2

labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南

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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料模板

需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料如果無(wú)同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥200.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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3

bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州

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二類醫(yī)療器械液體敷料類或卡波姆婦科凝膠類產(chǎn)品的質(zhì)量質(zhì)量管理體系全套文件

機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊(cè)和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等；廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件；設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程；設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)：相關(guān)文件及記錄生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場(chǎng)管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號(hào)管理文件等；質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程，生產(chǎn)過(guò)程檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等采購(gòu)：相關(guān)采購(gòu)文件和記錄銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥2700.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京

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質(zhì)量手冊(cè)-臨床CRO

需要一份質(zhì)量手冊(cè)，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都

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求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量信息一份

標(biāo)題：重金求購(gòu)西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份詳細(xì)要求：需求名稱：西甲硅油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：JX201402333 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年12月31日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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1

qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP：XX

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求購(gòu)USPMONOGRAPHS:Povidone《USP43-NF38》的藥典信息一份

Povidone《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥

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求購(gòu)制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件

需求名稱：藥物警戒體系全套文件。具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見(jiàn)稿）》的要求。要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?0年12月20日之前。交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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當(dāng)前位置：  首頁(yè) > 需求大廳 > 生產(chǎn)研發(fā) 

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