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嘰里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京

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某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海

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求一套CRO質(zhì)量體系文檔

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名藥企或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和記錄表單，有范例更佳；需符合2020版GCP。 [更多]

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whaticando2021 2021-11-03 17:40 IP：廣州

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求購藥品臨床試驗質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，特別是醫(yī)學(xué)監(jiān)察SOP，謝謝！ [更多]

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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海

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求2021年完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件（申辦方）

求完整臨床試驗質(zhì)量管理體系文件 [更多]

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guojunnan 2021-10-12 13:30 IP：上海

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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件，如果特別好的可以追加獎勵最好是知名CRO的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津

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求購申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP

求購一份臨床試驗開展過程中申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗過程中，作為申辦方推進(jìn)項目進(jìn)度及對CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項目開展的合規(guī)性，真實性。我會每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。 [更多]

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楓誠 2021-08-21 16:52 IP：成都

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求臨床試驗文件（CRO/申辦方的均可）

具體要求：一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件和臨床試驗管理的SOP，最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件，關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理，包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析等。在線交稿或者郵箱均可，先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?！ [更多]

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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京

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需求一套SMO公司的SOP文件，價格可協(xié)商

某朋友想組一個小型SMO公司，需要一套現(xiàn)成的SOP修改后自用。要求：來源公司不限，中文，Top SMO公司價格可協(xié)商。SOP體系要完善，應(yīng)覆蓋中心篩選至關(guān)中心全流程。文件類型不限，掃描件、圖片均可，word最佳。SOP修訂時間要求2020年以后。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP

需求：制藥公司（申辦方）的化藥臨床試驗SOP具體要求：需要成套SOP文件，包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿，我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。 [更多]

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mimicry 2021-08-11 14:06 IP：北京

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求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP（最好是中英雙語）

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