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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長沙
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字跡清晰可讀。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP：北京
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需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料，制劑部分即可。   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP：福州
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完整的全套輻照滅菌驗證方案及報告包括生物負載檢測、輻照劑量確定，劑量分布，最大耐受劑量等內容。輻照劑量確定的方法按照GB 18280.2標準中的方法1：利用生物負載信息設定劑量。整份方案及報告有涉及公司名稱的可以用“#####有限公司”代替，其他數(shù)據(jù)及內容應完整保留。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP：遼源
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      按九合維生素丸的質量標準，我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程，工藝參數(shù)、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全，重點要包裝前的工藝過程要詳細，固體藥用塑料瓶包裝，每瓶100丸包裝。   [更多]
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lufengqi 2023-03-16 10:17 IP：滁州
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精心精誠精致 2023-03-13 18:55 IP：鄭州
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求購殼聚糖腳輕松噴霧劑技術要求一份，殼聚糖灰指甲修復液技術要求一份   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-10 09:52 IP：鄭州
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求購液體止鼾器技術要求（通過審評）一份，參照對比   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP：上海
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委托CRO進行藥學研究開發(fā)，研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單，最好按階段排列   [更多]
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