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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP:長沙
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:長沙
字跡清晰可讀。   [更多]
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周彬彬 2023-04-11 09:30 IP:北京
需要一份顆粒劑2020年后獲批的申報資料,制劑部分即可。   [更多]
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bjy2022 2023-03-22 14:26 IP:福州
完整的全套輻照滅菌驗證方案及報告包括生物負載檢測、輻照劑量確定,劑量分布,最大耐受劑量等內容。輻照劑量確定的方法按照GB 18280.2標準中的方法1:利用生物負載信息設定劑量。整份方案及報告有涉及公司名稱的可以用“#####有限公司”代替,其他數(shù)據(jù)及內容應完整保留。   [更多]
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YYCWM 2023-03-21 16:35 IP:遼源
      按九合維生素丸的質量標準,我需要一份九合維生素丸詳細的符合GMP要求的工藝規(guī)程,工藝參數(shù)、設備、生產過程、收率、物料平衡等等項目要齊全,重點要包裝前的工藝過程要詳細,固體藥用塑料瓶包裝,每瓶100丸包裝。   [更多]
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lufengqi 2023-03-16 10:17 IP:滁州
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精心精誠精致 2023-03-13 18:55 IP:鄭州
求購殼聚糖腳輕松噴霧劑技術要求一份,殼聚糖灰指甲修復液技術要求一份   [更多]
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精心精誠精致 2023-03-10 09:52 IP:鄭州
求購液體止鼾器技術要求(通過審評)一份,參照對比   [更多]
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Livest 2023-03-03 11:45 IP:上海
委托CRO進行藥學研究開發(fā),研究完成后核對CRO移交資料的目錄清單,最好按階段排列   [更多]
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