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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶
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求購過評的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻資料”   [更多]
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msc111111 2024-08-26 12:09 IP：未知
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求購MAH純B證質(zhì)量體系文件模版一套   [更多]
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churrysun 2024-08-23 16:46 IP：未知
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共1個雜質(zhì)預測毒性，能出一個預測結(jié)果報告和分類，內(nèi)有待測分子和API結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu).docx   [更多]
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zcx039 2024-08-23 15:00 IP：南京
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因工廠生產(chǎn)線建設即將完工，求購過氧化氫溶液的生產(chǎn)批文。濃度為3%的外用溶液。在注冊證書在有效期內(nèi)，最好2年以上。   [更多]
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xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費用可以追加。   [更多]
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huxinbjyy 2024-08-16 08:04 IP：北京
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需要阿法骨化醇滴劑和膠囊劑型的現(xiàn)行質(zhì)量標準具體內(nèi)容，具體內(nèi)容格式參照中國藥典   [更多]
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sunweixiang 2024-08-15 16:40 IP：北京
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求購Dabigatran etexilate mesilate《EP11.5》的藥典標準一份已指定人，請勿投稿   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥
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適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購片劑或膠囊的仿制藥完整申報資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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