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13896734416ph342
2023-01-13 10:42
IP:重慶
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求助中國藥典CP2020英文版相關(guān)資源
需求中國藥典CP2020英文版全本資源或者指定章節(jié),詳情可溝通
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數(shù)據(jù)查詢
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xumengxia
2023-01-11 15:54
IP:重慶
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◆
求藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)資源
需求目前全球已上市和臨床在研化藥的藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)資源,其中提供的信息需包含表中的數(shù)據(jù)內(nèi)容(注:數(shù)據(jù)信息需要有一定的準確性,可提供相關(guān)網(wǎng)站鏈接,也可以提供具體數(shù)據(jù))需求內(nèi)容詳情.xlsx備注:需求內(nèi)容等相關(guān)內(nèi)容可以聯(lián)系具體交流
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數(shù)據(jù)查詢
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數(shù)據(jù)查詢
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1
qmsjyff
2023-01-11 14:38
IP:濟南
◆
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求購標準信息
求購農(nóng)業(yè)農(nóng)村部在2018.08.30日發(fā)的《中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部公告第58號》,里面的非潑羅尼滴劑的標準。注冊證書號是(2013)新獸藥證字43號
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工藝技術(shù)
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¥200.00
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工藝技術(shù)
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2
陳艷211118
2023-01-09 20:58
IP:濟南
◆
◆
求購最新研發(fā)管理體系質(zhì)量文件
具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機構(gòu)和管理職責,人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理,實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄,等,質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等,文件及記錄的餐理,供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等,合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案,質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標定、制劑質(zhì)量標準草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標準草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件
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分析檢測
懸賞:
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分析檢測
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昊天1993
2023-01-07 14:35
IP:臨沂
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◆
求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板
求購最新的M4CTD格式的原料藥申報資料模板,關(guān)鍵工藝的部分可以涂黑
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1
king957
2023-01-06 15:14
IP:重慶
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◆
500元懸賞2016年1月1日之后不批準的藥品注冊信息
1、懸賞的藥品注冊信息為2016年1月1日之后不批準、退審的藥品注冊信息和補充藥品注冊信息 2、必須提供完整注冊信息,以附件形式提交 (以單個批件形式提交)3、核實后如果正確,每個藥品注冊信息獎勵100元 4、投稿時請隱藏提交 5、請勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的數(shù)據(jù)
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¥500.00
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king957
2023-01-06 15:13
IP:重慶
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◆
300元懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息
具體要求:1.懸賞2018年1月1日之后批準的藥品注冊信息 2.必須提供完整信息,以附件形式提交(以單個批件的形式提交) 3.核實后如果正確,每個獎勵15元 4.投稿時請隱藏提交 5.請勿在百度上直接搜索 6.需是未收集的數(shù)據(jù)
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¥300.00
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30
qjp13139897
2023-01-03 16:39
IP:合肥
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枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息
求枸櫞酸伊沙佐米膠囊進口注冊信息
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3
lufengqi
2023-01-03 15:26
IP:六安
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求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息一份
用于學(xué)習(xí)的,求購更昔洛韋滴眼液質(zhì)量信息。
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4
likezwh
2023-01-03 13:40
IP:廣州
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◆
重金求藥品(化藥)藥學(xué)研究(開發(fā))方案(只僅創(chuàng)新藥或改良劑型新藥)
一、可多人中標,根據(jù)資料質(zhì)量,價格幾百至幾萬元不等。二、具體要求:1.藥學(xué)研究(研究方案、處方分析、各物為分析、研究設(shè)計、正交設(shè)計、研究記錄)和質(zhì)量分析研究兩部份內(nèi)容等(最好包括進度管理、項目管理、預(yù)算等)藥學(xué)研究全套文件,而不單單是交給國家藥品審評中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是無菌復(fù)雜制劑。3.如果是中美雙報資料更佳。三、研究方案適用于現(xiàn)在藥品注冊法規(guī)。
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工藝技術(shù)
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工藝技術(shù)
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
㒂
安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
㕊
80%的需求得到了圓滿解決
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