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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北
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具體要求：求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：體系良好運行；符合最新GCP及各項法規(guī)要求；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分，以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督，如甲方對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP：未知
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hezhi123456 2023-05-08 14:55 IP：長沙
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鼻腔護理或者健康監(jiān)測類II類有源醫(yī)療器械   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:39 IP：長沙
hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP：長沙
guaimei 2023-05-06 16:37 IP：上海
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生物制劑藥品研發(fā)質(zhì)量管理文件一套，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計算機等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP：常州
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北京長木谷“醫(yī)學圖像處理軟件”說明書，注冊證號：京械注準20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP：未知
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《湖南省中藥飲片炮制規(guī)范》（2021年版）電子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP：未知
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需要調(diào)研乙酰半胱氨酸注射液的關(guān)鍵核心專利，比如化合物、晶型、制劑、適應(yīng)癥等專利   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：烏魯木齊
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1、完善的中藥臨床試驗質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。2、申報單位臨床試驗管理文件體系   [更多]
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