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小小1110 2023-05-19 09:14 IP:北京
復(fù)方磺胺甲噁唑注射液質(zhì)量信息   [更多]
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leoncpu 2023-05-18 16:34 IP:成都
1.上市許可持有人(委托生產(chǎn))生產(chǎn)許可證(B證)的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證(B證)檢查的全套文件,價(jià)格可以協(xié)商 。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的,MAH整套的管理制度,報(bào)告,記錄等。 4.中文word文檔,文件分類明確,目錄清晰 5.資料齊全、優(yōu)異者價(jià)格可以協(xié)商   [更多]
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oogxoo 2023-05-17 16:02 IP:北京
不要印度藥典的,盡量是國標(biāo)或注冊   [更多]
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sukikiy0 2023-05-17 11:04 IP:天津
wangrong 2023-05-17 09:04 IP:韶關(guān)
甲氨蝶呤注射液20050036備注:最好有復(fù)核說明,有復(fù)核說明可以點(diǎn)擊增加酬金(增加50)。   [更多]
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套藥物警戒體系主文件(包括目錄及具體文件),主要為管理規(guī)范類和sop類;2、符合2021年版《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》要求,最好檢查已通過的;3、包括但不限于:主文件、部門崗位職責(zé)、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、質(zhì)量管理、藥品安全委員會工作流程、風(fēng)險(xiǎn)管理(附風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃模板)和相關(guān)記錄等;4、需要有需要配套規(guī)范的文件體系配合的,需提供體系名稱,比如實(shí)際操作文件體系名稱;5、適用于藥品上市前及上市后的企業(yè);(最好是中英雙語)   [更多]
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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP:天津
oogxoo 2023-05-15 10:08 IP:北京
求購利魯唑口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP:北京
求購昂丹司瓊口溶膜進(jìn)口注冊質(zhì)量信息或國標(biāo)   [更多]
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zzbv88 2023-05-15 10:02 IP:新鄉(xiāng)
求購Ticagrelor《EP11.2》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份   [更多]
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