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leilongli 2020-09-04 14:53 IP:石家莊
左乙拉西坦口服溶液注冊的質(zhì)量標準   [更多]
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linmeng198241 2020-09-03 15:53 IP:重慶
1、占地約150畝,地址在浙江、江蘇和西南地區(qū),市級以上化工園區(qū) 2、GMP工廠,最好是通過FDA或EMA審查 3、有擴建新車間的空地 4、銷售收入和利潤不做硬性要求 5、最好是100%收購   [更多]
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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP:重慶
醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊標準(2018年更新的版本)   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南寧
具體要求: 辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案所需材料: 1、第一類醫(yī)療器械備案表 2.產(chǎn)品風險分析資料 3.產(chǎn)品技術(shù)要求 4.產(chǎn)品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明   [更多]
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mandynannan 2020-09-01 16:30 IP:紹興
求購HypromelloseCapsules《JP17(英)》的藥典標準一份   [更多]
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wx_王莉 2020-09-01 09:38 IP:北京
請?zhí)峁┮环菀阴_虬菲乃幍錁藴室环? 最新的即可   [更多]
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weini7964 2020-08-31 10:59 IP:北京
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。   [更多]
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gosnaly 2020-08-31 10:38 IP:未知
需要 復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量標準,   [更多]
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啦啦啦阿祖看 2020-08-29 11:40 IP:龍巖
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明   [更多]
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susanchen72 2020-08-28 13:17 IP:漳州
尋求福建省中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓 提供有效信息可獲得賞金   [更多]
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