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leilongli
2020-09-04 14:53
IP:石家莊
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需求左乙拉西坦口服溶液注冊的質(zhì)量信息
左乙拉西坦口服溶液注冊的質(zhì)量標準
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linmeng198241
2020-09-03 15:53
IP:重慶
◆
◆
重金收購化藥原料藥企業(yè)
1、占地約150畝,地址在浙江、江蘇和西南地區(qū),市級以上化工園區(qū) 2、GMP工廠,最好是通過FDA或EMA審查 3、有擴建新車間的空地 4、銷售收入和利潤不做硬性要求 5、最好是100%收購
[更多]
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融資并購
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3
fredsuen
2020-09-03 13:24
IP:重慶
◆
◆
醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊信息(2018年版本)
醋酸戈舍瑞林緩釋緩釋植入劑(注冊標準(2018年更新的版本)
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分析檢測
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生產(chǎn)研發(fā)
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分析檢測
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tjq885555
2020-09-02 16:39
IP:南寧
◆
◆
一類醫(yī)療器械醫(yī)用冷凝膠眼貼(公司產(chǎn)品備案資料)
具體要求: 辦理第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案所需材料: 1、第一類醫(yī)療器械備案表 2.產(chǎn)品風險分析資料 3.產(chǎn)品技術(shù)要求 4.產(chǎn)品檢驗報告 5.臨床評價資料 6.生產(chǎn)制造信息 7.產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標簽設(shè)計樣稿 8.證明性文件 9.符合性聲明
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特色服務(wù)
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信息服務(wù)
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2
mandynannan
2020-09-01 16:30
IP:紹興
◆
◆
求購HypromelloseCapsules《JP17(英)》的藥典信息一份
求購HypromelloseCapsules《JP17(英)》的藥典標準一份
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1
wx_王莉
2020-09-01 09:38
IP:北京
◆
◆
求購AcetazolamideTablets BP最新的藥典信息一份
請?zhí)峁┮环菀阴_虬菲乃幍錁藴室环? 最新的即可
[更多]
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4
weini7964
2020-08-31 10:59
IP:北京
◆
◆
臨床試驗藥物警戒相關(guān)SOP和記錄、不良反應(yīng)相關(guān)sop和記錄
符合2020版GCP臨床試驗過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件,AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。
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臨床試驗
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1
gosnaly
2020-08-31 10:38
IP:未知
◆
◆
需要復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量信息
需要 復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)的質(zhì)量標準,
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分析檢測
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2
啦啦啦阿祖看
2020-08-29 11:40
IP:龍巖
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需要一份一類醫(yī)療器械液體敷料的備案資料
急需液體敷料一類醫(yī)療器械備案全套申請資料 產(chǎn)品風險分析報告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗報告 臨床評價資料 產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明
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產(chǎn)品注冊
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susanchen72
2020-08-28 13:17
IP:漳州
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尋求福建省中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓
尋求福建省中藥飲片廠整體轉(zhuǎn)讓 提供有效信息可獲得賞金
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批文轉(zhuǎn)讓
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