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郭詩(shī)琦666 2021-05-24 10:24 IP:重慶
任務(wù)要求: ①求購(gòu)下列各省標(biāo)準(zhǔn)PDF版(價(jià)格為50元/本)。 ②若提供其他現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn),請(qǐng)先與任務(wù)主聯(lián)系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實(shí)、無(wú)水印、完整、清晰。若發(fā)現(xiàn)文件有誤或缺損,相應(yīng)扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《浙江省中草藥加工炮制標(biāo)準(zhǔn)》1977版; ② 《湖北省中藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》2018版; ③ 《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》2019年版; ④ 《內(nèi)蒙古中藥材切制規(guī)范》2020版; ⑤ 《陜西省中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)第三冊(cè)》(正式版);   [更多]
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xianglin123 2021-05-21 15:51 IP:伊犁
熊去氧膽酸(優(yōu)思弗)原研藥注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn),包括其性狀、鑒別、檢查及含量測(cè)定等指標(biāo)信息,最好附帶分析方法   [更多]
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用戶名不能少 2021-05-21 15:40 IP:重慶
①文獻(xiàn)和網(wǎng)站來(lái)源必須權(quán)威、專業(yè),盡量找外文或官網(wǎng)的文獻(xiàn)或報(bào)道,不能是百度百科等; ②簡(jiǎn)要概述的語(yǔ)句具有邏輯性和連貫性。 ③由于藥物本身存在信息不全或難找到信息源,以及藥物概述質(zhì)量不定(如翻譯質(zhì)量不定等)的情況,賞金酌情給出,請(qǐng)諒解。 ④單價(jià)8元/條,質(zhì)量偏低需折價(jià)計(jì)算。 30條合格,30*8=240 *此任務(wù)金額為不含稅金額,按照國(guó)家稅務(wù)相關(guān)法律法規(guī),提現(xiàn)時(shí)個(gè)稅由藥智匯代扣代繳   [更多]
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wangbenzhu 2021-05-21 06:36 IP:濟(jì)南
需求名稱:吸入用鹽酸氨溴索溶液標(biāo)準(zhǔn) 具體要求:PDF版本,盡量帶有復(fù)核說(shuō)明 要求時(shí)間:請(qǐng)?jiān)?021年5月24前 交稿方式:直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了,我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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yanglun328 2021-05-20 16:15 IP:北京
鹽酸曲恩汀膠囊在中國(guó)臺(tái)灣上市銷售的藥品說(shuō)明書一份(原件掃描),不要word版   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求購(gòu)邁格生命科技(深圳)有限公司的醫(yī)學(xué)影像處理軟件(注冊(cè)證號(hào):粵械注準(zhǔn)20202210353)說(shuō)明書一份   [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 14:21 IP:寧波
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)求購(gòu)   [更多]
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ljzqh1983 2021-05-19 11:12 IP:綿陽(yáng)
具體要求: 1.綜述資料:包含概述、產(chǎn)品描述、型號(hào)規(guī)格、包裝說(shuō)明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的情況(如有)、其他需說(shuō)明的內(nèi)容; 2.研究資料:包含產(chǎn)品性能研究、生物相容性評(píng)價(jià)研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動(dòng)物研究、軟件研究等其他; 3.生產(chǎn)制造信息:包含無(wú)源產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程信息描述,產(chǎn)品生產(chǎn)加工工藝,注明關(guān)鍵工藝和特殊工藝,并說(shuō)明其過(guò)程控制點(diǎn)。明確生產(chǎn)過(guò)程中各種加工助劑的使用情況及對(duì)雜質(zhì)(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評(píng)價(jià)資料 5.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)風(fēng)險(xiǎn)資料 6.產(chǎn)品技術(shù)要求 7.說(shuō)明書和標(biāo)簽樣稿 8、生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備臺(tái)賬清單 研發(fā) 資料:設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)的輸入、輸出和驗(yàn)證、確認(rèn)資料   [更多]
simenHE 2021-05-19 09:07 IP:成都
藥物研發(fā)質(zhì)量體系整套文件,最好是生物藥。至少包含完整文件體系目錄及管理規(guī)程類文件(注冊(cè)、設(shè)備儀器、文件、數(shù)據(jù)記錄、物料、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、項(xiàng)目、質(zhì)量、標(biāo)準(zhǔn)等)   [更多]
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zhouhang1314 2021-05-19 09:01 IP:寧波
布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必克都保)注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX2004006求購(gòu)   [更多]
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