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lskingzctx 2022-05-09 11:13 IP：成都

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目前在做卡波姆抑菌凝膠，有看到市面上有卡波姆和陽離子活性劑（PHMG、PHMB、葡萄糖酸氯己定、醋酸氯己定等）制備的凝膠，但我自己在做的時候總是解決不了白色沉淀的問題，目前用環(huán)糊精包裹但效果不明顯，想要請教一下這個問題。其次就是我知道羥乙基纖維素可以解決這個問題但是羥乙基纖維素形成的凝膠沒有卡波姆凝膠的形態(tài)好看，整體流動性較大、不易成型，所以不是很想考慮這一原料。不過如果有羥乙基纖維素復合其他材料可以形成類似于卡波姆凝膠那樣的狀態(tài) 也是可以接受的，也向大家請教一下。方法可以的話可以適當加價，麻煩啦！ [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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15060076339web900 2024-12-04 15:24 IP：廈門

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求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息

求購一份腸內(nèi)營養(yǎng)乳劑生產(chǎn)工藝信息，包含具體參數(shù)及操作過程 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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lady15259 2023-09-12 17:13 IP：武漢

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求藥品上市持有人B證辦理GMP質(zhì)量管理體系文件

1.上市許可持有人（委托生產(chǎn)）生產(chǎn)許可證（B證）的MAH質(zhì)量管理體系全套文件及文件目錄 2.要求2021年1月后通過生產(chǎn)許可證（B證）檢查的全套文件，包括藥物警戒體系文件，價格可以協(xié)商。 3.涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類的，MAH整套的管理制度，報告，記錄等。 4.中文word文檔，文件分類明確，目錄清晰。 [更多]

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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX

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重金求購一類醫(yī)療器械(液體敷料和冷敷凝膠)備案全套申請資料及生產(chǎn)備案申請資料

1.產(chǎn)品風險分析報告 2.產(chǎn)品技術(shù)要求 3.產(chǎn)品檢驗報告 4.臨床評價資料 5.產(chǎn)品說明書及標簽樣稿 6.與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 7.生產(chǎn)制造信息 8.證明性文件 9.符合性聲明 [更多]

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小小清風少俠 2022-02-21 22:14 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（婦科凝膠）注冊相關(guān)資料

一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。 [更多]

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小小清風少俠 2022-02-21 22:16 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（護理軟膏）注冊相關(guān)資料

一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。 [更多]

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小小清風少俠 2022-02-21 22:18 IP：南昌

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需求二類醫(yī)療器械（液體敷料）注冊相關(guān)資料

一、注冊資料：1、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單 2、綜述資料 3、研究資料 4、生產(chǎn)制造信息 5、產(chǎn)品風險分析資料 6、產(chǎn)品檢驗報告樣 7、產(chǎn)品技術(shù)要求 8、產(chǎn)品說明書及最小銷售單元的標簽設(shè)計樣稿 9、符合性聲明二、技術(shù)開發(fā)資料及設(shè)備驗證資料。生產(chǎn)設(shè)備及檢驗設(shè)備，生產(chǎn)工藝規(guī)程，原材料、成品、半成品檢驗規(guī)程。材料齊全可加價。 [更多]

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追尋詩與遠方 2023-02-28 20:34 IP：蘇州

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求購適合CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件

求購適合醫(yī)療器械CRO公司的全套質(zhì)量管理體系文件，要求：源自知名企業(yè)，體系已經(jīng)過多年良好且規(guī)范運行；符合最新醫(yī)療器械GCP及各項法規(guī)要求；符合iso 9001；體系完善，包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有實用范例或模板佳；如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì)，可適當增加賞金。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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