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XIAOCXIAOC 2021-08-26 09:02 IP：天津
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求購(gòu)一份臨床試驗(yàn)開(kāi)展過(guò)程中 申辦方監(jiān)督管理CRO和臨床中心的SOP主要涵蓋內(nèi)容：臨床試驗(yàn)過(guò)程中，作為申辦方推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度及對(duì)CRO、臨床中心等合作方的監(jiān)督，保證項(xiàng)目開(kāi)展的合規(guī)性，真實(shí)性。我會(huì)每天關(guān)注，望各位同仁踴躍投稿，互相交流學(xué)習(xí)。   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP：蘭州
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dereknexus和Sarahnexus，預(yù)測(cè)2個(gè)小分子的基因毒性，尤其是微核試驗(yàn)。物質(zhì)信息見(jiàn)附件。需要報(bào)告物質(zhì)信息.docx   [更多]
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彎彎的河水天上來(lái) 2022-11-08 14:57 IP：鹽城
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求購(gòu)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的左氧氟沙星注射液質(zhì)量信息及說(shuō)明書(shū)   [更多]
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shi0615 2014-11-18 11:12 IP：重慶
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轉(zhuǎn)送軟件或者是幫忙分析（另外加錢(qián)）   [更多]
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：貴港
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要一套二類(lèi)醫(yī)療器械廠質(zhì)量體系文件（凝膠、液體敷料的劑型廠家） 質(zhì)量手冊(cè) 程序文件 操作規(guī)程 表格   [更多]
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zhangzhe 2021-01-23 18:26 IP：蘇州
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1，涉及委托生產(chǎn)及委托研發(fā)類(lèi)的，MAH整套的管理制度，報(bào)告，記錄 2，中文word文檔 3，文件分類(lèi)明確，目錄清晰   [更多]
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楓誠(chéng) 2021-08-30 16:09 IP：成都
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求購(gòu)，一套藥企PV—藥物警戒體系建立，SOP及管理文件，修訂日期要求2020年及之后！謝謝   [更多]
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西蒙月兒annf 2019-08-26 21:25 IP：成都
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直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州
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公司是申辦方兼CRO公司，需要一整套醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件 詳細(xì)要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)，程序文件，管理文件，SOP和表單，有范例更佳。   [更多]
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