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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP:廣州
其質(zhì)控/稽查SOP應(yīng)符合申辦方的需求;應(yīng)有供應(yīng)商、研究中心稽查管理規(guī)范及流程;應(yīng)有TMF/eTMF質(zhì)控管理規(guī)范及流程;應(yīng)有內(nèi)部審查管理規(guī)范及流程   [更多]
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xiaomayi 2014-04-23 17:17 IP:重慶
具體要求: 1、CAS號(hào):83277-23-0 2、需求量:300g 化合物結(jié)構(gòu)式見附件,請(qǐng)報(bào)價(jià)!   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:06 IP:重慶
對(duì)二甲氨基苯甲醛 工業(yè)化成熟可靠的生產(chǎn)技術(shù) 信息真實(shí)有效,經(jīng)驗(yàn)證后可付款。具體金額請(qǐng)報(bào)價(jià)。   [更多]
SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:濟(jì)南
1. 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料 2. 產(chǎn)品技術(shù)要求 3. 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4. 臨床評(píng)價(jià)資料 5. 生產(chǎn)制造信息 6. 產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7. 證明性文件 8. 符合性聲明   [更多]
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huangli89327 2014-07-03 16:13 IP:重慶
詳細(xì)說(shuō)明:中式工藝,成本有優(yōu)勢(shì)。成熟工藝。驗(yàn)證后付款   [更多]
peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
champions 2023-12-15 17:34 IP:青島
求購(gòu)左氧氟沙星氯化鈉注射液質(zhì)量資料1份   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購(gòu)適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運(yùn)行;符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實(shí)用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運(yùn)營(yíng)、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對(duì)供應(yīng)商、CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對(duì)醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對(duì)接等方面。   [更多]
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yhx888 2020-03-02 12:39 IP:滄州
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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé),人員培訓(xùn)管理;物料系統(tǒng)管理,設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理;實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等;質(zhì)量系統(tǒng),工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等; 合成工藝交接方案、合成工藝交接報(bào)告、質(zhì)量研究文獻(xiàn)綜述、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)方案、質(zhì)量研究預(yù)實(shí)驗(yàn)報(bào)告、對(duì)照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說(shuō)明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報(bào)告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報(bào)、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報(bào)告等文件   [更多]
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