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君子坦蕩蕩2012 2022-08-02 15:28 IP：北京
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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP：杭州
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咨詢依達拉奉注射液穩(wěn)定性雜質(zhì)問題。 需求：正在做或者已經(jīng)通過一致性評價的依達拉奉注射液，與其雜質(zhì)p1相關的穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)以及結(jié)論、影響其p1增加的因素研究的數(shù)據(jù)以及結(jié)論。   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP：深圳
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尋求國內(nèi)各藥廠或中藥飲片 任務結(jié)束信息范圍： 信息對象-職務：采購經(jīng)理或采購負責人 信息對象所在單位：XXX藥物研究院，XXX藥業(yè)、XXX制藥- 集團有限公司、股份有限公司、中醫(yī)藥館等 信息內(nèi)容：EXCEL列表最佳，按條算，信息真實能聯(lián)系到人即可 稱謂：XXX先生/女士/職務 公司名稱：XXXXX有限公司 聯(lián)系方式：微信號，手機號碼，辦公室座機號碼 信息越完整越好，不得重復，   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗方案報告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP：上海
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP：天津
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本團隊在進行藥理研究中發(fā)現(xiàn)瑞戈非尼與帕唑帕尼存在治療肺纖維化的潛力，且動物實驗藥效十分顯著，現(xiàn)二者針對肺纖維化適應癥的專利申請已獲國家知識產(chǎn)權局受理。本團隊向意向進行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生產(chǎn)的公司尋求合作，開發(fā)該藥物治療肺纖維化的新適應癥，將技術轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品，進行新藥注冊并上市。 若有開發(fā)該藥物新適應癥的意愿，可聯(lián)系我們。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP：天津
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標題：求購制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 詳細要求： 需求名稱：制藥公司或CRO公司臨床試驗SOP 具體要求：包含臨床試驗全流程涉及的各個部門如醫(yī)學、運營、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析、藥物警戒等方面，以及甲方公司開展臨床試驗稽查工作。重點是甲方公司如何管理CRO，如對醫(yī)學文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等。 要求時間：請在2021年08月之前 交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP：肇慶
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要求注冊資料wrod文檔+質(zhì)量體系審核上傳資料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP：蘇州
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格式按照2021年國家局新發(fā)布的格式要求。包含：1、全套注冊申報資料。2、全套生產(chǎn)技術資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測報告等。   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP：XX
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制定臨床質(zhì)量管理計劃，并說明理由。   [更多]
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