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求購(gòu)二類器械口腔潰瘍修復(fù)液（含卡多姆，麥芽糊精）臨床資料[口腔潰瘍修復(fù)液（或口腔潰瘍含漱液）主成分由麥芽糊精、丙二醇、卡波姆等組成；（含主成分麥芽糊精、丙二醇、卡波姆兩項(xiàng)或三項(xiàng)即可）],要求三篇適用范圍：通過(guò)在潰瘍表面或組織創(chuàng)面形成保護(hù)層，物理遮蔽創(chuàng)口。用于緩解因口腔潰瘍、口腔炎癥、義齒或手術(shù)造成的創(chuàng)面所帶來(lái)的疼痛。   [更多]

需求丁苯酞氯化鈉注射液和軟膠囊的生產(chǎn)批件 醋酸蘭瑞肽緩釋注射液批件轉(zhuǎn)讓 利格列汀及片生產(chǎn)批件 需求各種生產(chǎn)批件轉(zhuǎn)讓 或者其他批件也可以   [更多]

重慶市中藥研究院中藥質(zhì)量分析檢測(cè)中心隸屬于重慶市中藥研究院，成立于2016年。2018年順利通過(guò)CNAS認(rèn)證，正式成為中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)認(rèn)可的國(guó)家級(jí)專業(yè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 檢測(cè)中心設(shè)有質(zhì)譜分析室、精密儀器室、天平室、樣品配制室、理化分析室、液相室、樣品留存室、資料管理室、中心辦公室等。 設(shè)有4個(gè)功能檢測(cè)部：理化檢測(cè)部、微生物及毒素檢測(cè)部、無(wú)機(jī)元素檢測(cè)部、農(nóng)藥殘留檢測(cè)部。 檢測(cè)中心擁有各類先進(jìn)檢測(cè)儀器設(shè)備80余臺(tái)，其中有液質(zhì)聯(lián)用儀、氣質(zhì)聯(lián)用儀、高效液相色譜儀、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、紫外一可見(jiàn)分光光度計(jì)、氨基酸分析儀、紅外光譜儀等大型精密儀器，儀器總價(jià)值達(dá)2000余萬(wàn)元，同時(shí)所有儀器設(shè)備均由具有相關(guān)資質(zhì)的計(jì)量機(jī)構(gòu)重慶市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院進(jìn)行檢定或校準(zhǔn)，確保儀器在檢定或校準(zhǔn)后再投入使用率100%，使檢測(cè)活動(dòng)能夠準(zhǔn)確、高效率開(kāi)展。 送樣流程： 1.檢測(cè)需求 專業(yè)咨詢 2.訂閱合同 寄送樣品 3.及時(shí)收費(fèi) 避免延期 4.樣品檢測(cè) 出具報(bào)告 更多檢測(cè)項(xiàng)目，點(diǎn)擊加價(jià)私信了解詳情   [更多]

因企業(yè)發(fā)展需要，現(xiàn)尋求收購(gòu)研發(fā)項(xiàng)目合作或技術(shù)轉(zhuǎn)讓，注射劑及口服制劑，化學(xué)藥或多肽類或生物藥均可。 要求批件不得超過(guò)3家，BE做完批件轉(zhuǎn)讓，或其他技術(shù)成熟項(xiàng)目，長(zhǎng)期需求   [更多]

本公司建有多肽類藥物研發(fā)平臺(tái)，先尋找合作開(kāi)發(fā)公司，要求建有多肽生產(chǎn)車間及注射劑/凍干粉制劑車間   [更多]

標(biāo)題：尋求眼壓計(jì)的項(xiàng)目開(kāi)發(fā)資源，尋求與您的合作 詳細(xì)要求：具備眼壓計(jì)開(kāi)發(fā)技術(shù)，專利技術(shù)，謀求共同研發(fā)眼壓計(jì) 需求名稱：眼壓計(jì)項(xiàng)目資源 具體要求：這里列出您的需求 要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?017年12月01日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]

要求，必須同時(shí)具備以下各點(diǎn)，否則為不合要求： 1.已取得新藥證書， 2.新藥證書為近3年所取得， 3.新藥證書是準(zhǔn)備轉(zhuǎn)讓的，并提供轉(zhuǎn)讓聯(lián)系人的聯(lián)系電話 為了保密我選擇了隱藏稿件功能，請(qǐng)把信息寫在文檔中做為附件上傳，其他人就不能下載查看了   [更多]

現(xiàn)在我公司要收集全國(guó)所有新藥研發(fā)公司（手中有項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓的）的信息，請(qǐng)?zhí)峁┛赊D(zhuǎn)讓新藥的單位信息，可以不是你所在的公司，但信息要真實(shí)必須同時(shí)滿足以下要求，否則無(wú)效，請(qǐng)看清楚要求再投標(biāo)。 1.要求提供可轉(zhuǎn)讓新藥的單位(轉(zhuǎn)讓方)的名稱，聯(lián)系人、聯(lián)系方式。 2.同時(shí)要提供一個(gè)該單位的目前要轉(zhuǎn)讓的品種的名稱和藥品注冊(cè)分類，只需要一個(gè)品種，但要求是已向國(guó)家藥監(jiān)督局申報(bào)申報(bào)的品種，而不是才開(kāi)始研究的產(chǎn)品。 3. 如果在你之前已有人提供了這個(gè)單位信息，請(qǐng)不要再提交相同的單位(無(wú)論別人提交是什么品種)，提交了也算是不合格稿件。 4. 每個(gè)稿件10元錢，可以提供多個(gè)稿件。 5.只要是要真實(shí)轉(zhuǎn)讓品種的廠家，即使不是新藥，是要轉(zhuǎn)讓普通批文的也行。 6.以下單位的新藥轉(zhuǎn)讓信息上次已收集過(guò)，請(qǐng)不要再提供以下單位的信息，凡投以下單位的都無(wú)效： 安徽醫(yī)聯(lián)大成醫(yī)藥科技有限公司 北京阜康仁生物制藥科技有限公司 北京華眾思康醫(yī)藥技術(shù)有限公司 北京亞思頓科技發(fā)展有限公司 佛山朗肽制藥 合肥創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)有限公司 合肥信風(fēng)科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 濟(jì)南維瑞醫(yī)藥科技開(kāi)發(fā)有限公司 南京海納醫(yī)藥科技有限公司 南京恒道醫(yī)藥科技有限公司 山東博仁泰康藥業(yè)科技有限公司 山東創(chuàng)新藥物研發(fā)有限公司 山東省生物藥物研究院 陜西合生醫(yī)藥研究發(fā)展有限公司 西安開(kāi)元正方健康產(chǎn)業(yè)有限公司 云南施普瑞生物工程有限公司 云南綠A制藥有限公司 合肥博思科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司   [更多]

http://m.sdcbcs.com/task1341.html 1341號(hào)任務(wù)稿件在此交稿，本次任務(wù)為計(jì)件任務(wù); 本次任務(wù)目標(biāo): 通過(guò)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 當(dāng)有且僅有一個(gè)藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時(shí)，查尋該藥品的本位碼并補(bǔ)充到發(fā)送給中標(biāo)用戶相對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)庫(kù)中。 在查詢過(guò)程當(dāng)中當(dāng)有兩個(gè)或兩個(gè)以上的藥品本位碼符合現(xiàn)有數(shù)據(jù)中的上述篩選條件時(shí)，無(wú)法也無(wú)須補(bǔ)充其藥品本位碼，就空著不填。 本次任務(wù)報(bào)酬 處理3000條數(shù)據(jù)算一個(gè)稿件，一個(gè)合格稿件支付500元。 本次任務(wù)驗(yàn)收條件： 1.雖然原始數(shù)據(jù)信息參差不齊，但應(yīng)盡量避免漏補(bǔ)(可以找出本位碼卻未能找出)和錯(cuò)補(bǔ)(找出的本位碼不符合現(xiàn)有篩選條件)，錯(cuò)補(bǔ)率不得超過(guò)千分之一、其中漏補(bǔ)率不超過(guò)2%，。 2.藥智網(wǎng)會(huì)對(duì)上交的稿件要進(jìn)行驗(yàn)收，只有達(dá)到上述驗(yàn)收條件，才定為合格稿件，領(lǐng)取賞金。否則不予以支付賞金。 完成稿件提交方式： 任務(wù)完成后請(qǐng)?jiān)诒救蝿?wù)頁(yè)面進(jìn)行投標(biāo)交稿，切記投標(biāo)是要將完成稿件作為附件上傳。藥智網(wǎng)工作人員驗(yàn)收后，確認(rèn)合格稿件并且選為合格稿件，并支付報(bào)酬。 交稿最后限限：12月7日上午10點(diǎn)前 任務(wù)操作細(xì)則： 1.國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)查詢優(yōu)先在藥智網(wǎng)的國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)http://db.yaozh.com/pijian.html查詢，如果你不是電信用戶，可能在上面數(shù)據(jù)庫(kù)查詢很慢(目前網(wǎng)通寬帶用戶訪問(wèn)藥智網(wǎng)有一定的障礙)，也可以在國(guó)家藥監(jiān)局國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)查詢，但工作效率可能會(huì)低50%。本次藥物為普通藥物，有極少數(shù)藥需要在“藥品數(shù)據(jù)庫(kù)”查詢; 2通過(guò)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中比對(duì)“藥品通用名”、“包裝規(guī)格”、“劑型”、“生產(chǎn)廠家”等篩選條件，查尋該藥品的唯一本位碼并補(bǔ)充到數(shù)據(jù)表中; 3.首先保證不得出錯(cuò)，再盡量補(bǔ)充完整，對(duì)于可以找出唯一本位碼，但不能百分百準(zhǔn)確判斷的可在備注欄標(biāo)注一個(gè)問(wèn)號(hào)“?” 4. 對(duì)于一個(gè)同一個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)在國(guó)家藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中只有一組本位碼，但對(duì)極個(gè)別品種而言這組本位碼可能有兩個(gè)或多個(gè)本位碼，需要準(zhǔn)確判斷出是哪個(gè)本位碼，同時(shí)在備注欄中寫明“本位碼備注”。例如：國(guó)產(chǎn)藥品數(shù)據(jù)庫(kù)中查到一組本位碼 如果本產(chǎn)品是15ml,則備注為：“86904482000308[15ml]” 5.數(shù)據(jù)表中的標(biāo)注的“注射劑、口服常釋劑”等劑型，根據(jù)國(guó)家基本藥物目錄指的是： 5.1口服常釋劑型包括口服普通片劑、腸溶片、分散片，硬膠囊、腸溶膠囊、軟膠囊(膠丸);口服緩釋劑型包括緩釋片、控釋片，緩釋膠囊、控釋膠囊; 5.2外用軟膏劑型包括軟膏劑、乳膏劑; 5.3注射劑包括注射液、注射用無(wú)菌粉末、注射用濃溶液; 6.原有數(shù)據(jù)是從基層收集，很多都不規(guī)范，還有部分可能有錯(cuò)誤，請(qǐng)不要去糾正表格中的原始數(shù)據(jù)，如果你所查到的信息和原有表格中信息不一致，那就不要填寫本條件信息的本位碼，很多條數(shù)據(jù)是找不出符合要求的本位碼的，不要在上面花過(guò)多的時(shí)間。 7. 除了本位碼外，不得對(duì)原有數(shù)據(jù)進(jìn)行刪減或增加，否則可能導(dǎo)致任務(wù)作廢;   [更多]

我公司可提供制劑委托加工服務(wù)、普通及非細(xì)胞毒高活性口服固體制劑臨床試驗(yàn)用藥、原料注射劑，可用于I\II\III臨床試驗(yàn)及新藥或仿制藥制藥申報(bào)，擁有1-30kg規(guī)模的GMP條件下的小批量OSD生產(chǎn)能力，可幫助研發(fā)企業(yè)完成小批量品種的生產(chǎn)，也可承接商業(yè)化生產(chǎn)。合作歡迎洽談，靜候合作：李先生，一八三三二五七五二九三。 本公司占地830畝，完成國(guó)內(nèi)知名企業(yè)多個(gè)抗腫瘤藥物臨床樣品生產(chǎn)，其中兩個(gè)產(chǎn)品已獲得國(guó)內(nèi)上市許可，獨(dú)立完成了30余個(gè)產(chǎn)品的生產(chǎn)場(chǎng)所轉(zhuǎn)移，客戶涵蓋美國(guó)、歐洲、澳大利亞、新西蘭、加拿大等地， 質(zhì)量體系方面：通過(guò)US FDA、MHRA、TGA、加拿大、新西蘭、埃塞俄比亞質(zhì)量審計(jì)，中美歐質(zhì)量體系認(rèn)證，中英雙語(yǔ)文件體系。 產(chǎn)能優(yōu)勢(shì)： 1、普通類制劑：20億片/年 2、普通類制劑（大批量）：38億片/年 3、凍干/西林瓶水針/液體吸入劑/滴眼劑：1億支/年 4、臨床樣品車間（非細(xì)胞毒性高活性口服固體制劑）/商業(yè)化生產(chǎn)車間：2億片/年 可承接濕法制粒、干法制粒、干混直壓/填充工藝產(chǎn)品、流化床制粒、擠出滾圓、微丸包衣工藝產(chǎn)品   [更多]