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hezhi456226 2020-09-11 15:01 IP:廈門
一種小分子化合物,其化學式為C23H19N5,結構式如附件所示。求其合成的反應方程式及反應條件。   [更多]
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zgd7510252261221 2020-08-27 11:23 IP:重慶
重組蛋白發(fā)酵、純化、檢測全套SOP資料   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克標準JX20050220中提到的雜質Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明確其結構。要求提供這5個雜質明確的結構或序列,并且需要提供來源信息。   [更多]
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新偉 2020-08-11 15:15 IP:揭陽
任務要求: ①求購下列原書掃描PDF版(價格為50元/本)。 ②若提供其他現行標準,請先與任務主聯系,否則視為不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真實、無水印、完整、清晰。若發(fā)現文件有誤或缺損,相應扣除一定的賞金。 2.需求列表: ① 《江蘇省中藥飲片炮制規(guī)范》(2019年版); ② 《 廣東省中藥炮制規(guī)范》1984版; ③  《飲片驗收經驗》2019年出版,作者王滿恩、趙昌   [更多]
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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP:福州
需要質量標準 YBH00152020   [更多]
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制藥小小學徒 2020-07-21 12:41 IP:廣州
詳細要求: 需求名稱:藥物合成工藝開發(fā)方案模板、分析方法開發(fā)模板 具體要求:參照ICH指導原則、NMPA申報要求起草 要求時間:請在2020年7月30日之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新藥物研發(fā)中心質量管理體系文件,包括組織機構和管理職責,人員培訓管理;物料系統(tǒng)管理,包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領用和發(fā)放、退貨等;設施設備系統(tǒng)管理,包括儀器性能確認、計量和校準、計算機網絡系統(tǒng)管理、等;實驗室控制系統(tǒng)管理,包括樣品管理、檢驗數據管理和記錄、等;質量系統(tǒng),工藝性能和產品質量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等;文件及記錄的管理;供應商管理、偏差管理、內部審計等   [更多]
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windwire 2020-07-07 14:58 IP:廣州
1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產品安全風險分析報告 3、產品技術要求 4、產品檢驗報告 5、臨床評價資料 6 、產品說明書及最小銷售單元標簽設計樣稿 7、生產制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.綜述資料:包含概述、產品描述、型號規(guī)格、包裝說明、適用范圍和禁忌癥、參考的同類產品或前代產品的情況(如有)、其他需說明的內容; 2.研究資料:包含產品性能研究、生物相容性評價研究、生物安全性研究、滅菌和消毒工藝研究、有效期和包裝研究、動物研究、軟件研究等其他; 3.生產制造信息:包含無源產品生產過程信息描述,產品生產加工工藝,注明關鍵工藝和特殊工藝,并說明其過程控制點。明確生產過程中各種加工助劑的使用情況及對雜質(如殘留單體、小分子殘留物等)的控制情況 4.臨床評價資料 5.產品風險風險資料 6.產品技術要求 7.說明書和標簽樣稿   [更多]
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