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角落的花兒 2021-02-23 09:03 IP:廈門
藥品技術(shù)轉(zhuǎn)移過程中風險評估報告模板   [更多]
zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:長春
詳細要求: 需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求。 要求時間:請在21年3月10日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP:廣州
標題:重金求購全套Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑 詳細要求: 需求名稱:Ⅲ類醫(yī)用注射美容填充劑注冊申報資料 具體要求:最好是高分子醫(yī)用材料的注射填充劑類型,交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉也可,包含研究資料、生產(chǎn)工藝、技術(shù)標準等研究資料信息 要求時間:請在2021年3月之前 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP:北京
Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重慶
求購中/長鏈脂肪乳注射液C6~C24 文獻   [更多]
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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP:南京
誰做過重酒石酸去甲腎上腺素的拆分,有幾個問題想要請教一下,了解的請留言   [更多]
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牧凡2015 2021-01-08 09:17 IP:合肥
需要銀杏葉提取物片(金納多)的標準,標準號JX20020256。   [更多]
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diving95 2020-12-22 12:35 IP:南寧
產(chǎn)品由凝膠推注器和凝膠組成,求全套注冊資料   [更多]
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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP:未知
1、提供細胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃; 2、提供細胞藥物CMC研究各項工作的實驗方法學(xué)設(shè)計要求和評價標準; 3、提供示例CMC研究報告; 價格可商談   [更多]
bjy2022 2020-12-15 11:25 IP:福州
機構(gòu)和人員:質(zhì)量手冊和程序文件,人員培訓(xùn)管理文件,消毒劑管理文件,人員健康檔案文件等; 廠房與設(shè)施:工藝用氣管理文件及驗證文件,車間空氣凈化系統(tǒng)驗證文件; 設(shè)備:生產(chǎn)設(shè)備驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備清潔驗證文件,生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程,檢驗設(shè)備操作規(guī)程; 設(shè)計開發(fā):相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理:工藝衛(wèi)生管理文件,生產(chǎn)管理文件,批記錄文件,生產(chǎn)工藝規(guī)程文件,清場管理文件,滅菌工藝驗證文件,批號管理文件等; 質(zhì)量控制:工藝用水管理文件,工藝用水驗證文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定,產(chǎn)品檢驗規(guī)程,原材料檢驗規(guī)程,進廠檢驗規(guī)程,生產(chǎn)過程檢驗規(guī)程,外包材檢驗規(guī)程,留樣管理文件等 采購:相關(guān)采購文件和記錄 銷售:相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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