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jackwanghua1983 2019-07-31 16:02 IP:上海
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精心精誠(chéng)精致 2023-03-10 09:52 IP:鄭州
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hzq123456 2022-03-22 09:46 IP:南通
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293861259qq 2017-05-23 14:38 IP:重慶
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shenkangyy 2021-04-03 08:37 IP:淮北
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jslhyy 2022-08-12 16:29 IP:南京
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呵呵123456 2021-12-22 10:06 IP:福州
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lskingzctx 2022-03-23 17:02 IP:成都
具體要求: 產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 產(chǎn)品技術(shù)要求 產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 臨床評(píng)價(jià)資料 產(chǎn)品說(shuō)明書及標(biāo)簽樣稿 與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 生產(chǎn)制造信息 符合性聲明等等。   [更多]
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peng1979 2020-07-06 00:57 IP:南寧
具體要求: 1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明   [更多]
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Joshuafu 2020-04-27 17:34 IP:成都
需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件,至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù),記錄,儀器,物料,計(jì)算機(jī)等)   [更多]
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