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BFHK2018 2023-06-16 17:51 IP:XX
文件管理文件、人員管理文件、質(zhì)量管理文件、驗證管理文件、設(shè)備3Q管理文件、計算機驗證管理文件、衛(wèi)生管理文件,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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制藥666 2023-07-24 12:31 IP:蘇州
求購注射用亞胺培那西司他丁鈉最新一致性評價質(zhì)量信息   [更多]
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110925yue 2023-07-14 15:16 IP:未知
需要鹽酸氨溴索制劑質(zhì)量信息20140324   [更多]
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dalcc2007 2023-06-20 17:15 IP:寧波
求購代溫灸膏工藝、質(zhì)量文件,包含處方量等   [更多]
honz2018 2023-06-12 19:52 IP:未知
因我司準(zhǔn)備生產(chǎn)小兒咳喘靈顆粒,需對比分析質(zhì)量情況。YBZ00102004   [更多]
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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP:未知
求化藥注射劑(水針)3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份,可刪除核心數(shù)據(jù),但要保留研發(fā)思路;最好是word格式,可作為申報模板;   [更多]
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精心精誠精致 2023-04-25 18:57 IP:鄭州
擬申報注冊二類醫(yī)療器械抗HPV生物蛋白敷料,需要處方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒載量的驗證資料   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具體要求:求購適合申辦方的全套質(zhì)量管理體系文件,要求:體系良好運行;符合最新GCP及各項法規(guī)要求;體系完善,包含質(zhì)量手冊、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有實用范例或模板佳;如體系文件內(nèi)容優(yōu)質(zhì),可適當(dāng)增加賞金。關(guān)鍵是包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分,以及對供應(yīng)商、CRO、機構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。   [更多]
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