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CR_999 2020-12-28 14:57 IP:廣州
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP:成都
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.sdcbcs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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lys622147 2021-01-09 10:20 IP:深圳
各位智友:本人因檢測(cè)需要,求分享歐洲藥典10.4 Fusidic Acid內(nèi)容   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP:深圳
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX19990117   [更多]
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葉云才 2021-01-14 09:21 IP:重慶
復(fù)方匹可硫酸鈉顆粒原研的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè),文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重慶
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP:濟(jì)南
遞法明片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)(JZ20030012)   [更多]
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