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71829124@qq.com 2024-08-29 09:24 IP：宜昌
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1.時(shí)間盡量新2.要包含檢測(cè)項(xiàng)、限度要求和檢測(cè)方法3、要有權(quán)威證明性蓋章   [更多]
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禮安 2024-08-28 17:27 IP：成都
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求購(gòu)環(huán)硅酸鋯鈉的發(fā)補(bǔ)意見(jiàn)相關(guān)資料   [更多]
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zsf31101 2024-08-28 16:38 IP：蘇州
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新建核藥生產(chǎn)基地，需要核藥GMP文件體系1套模版。   [更多]
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葉云才 2024-08-27 14:08 IP：重慶
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求購(gòu)過(guò)評(píng)的“膦甲酸鈉注射液質(zhì)量技術(shù)文獻(xiàn)資料”   [更多]
xgwhhh 2024-08-16 15:20 IP：上海
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需要一份藥品臨床試驗(yàn)申辦者質(zhì)量管理體系全套文件。符合2020版GCP等法規(guī)要求，內(nèi)容滿足需求費(fèi)用可以追加。   [更多]
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老兵2012 2024-08-14 21:12 IP：合肥
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適用范圍包含“改善陰道萎縮引起的彈性減低”包含：1、全套注冊(cè)申報(bào)資料。2、全套生產(chǎn)技術(shù)資料：包括綜述資料、研究資料、工藝文件、質(zhì)量文件、生產(chǎn)記錄、檢測(cè)報(bào)告等。3、核心成分為重組人源膠原蛋白3型，需要闡述作用原理   [更多]
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Dereklol 2024-08-10 18:26 IP：保定
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求購(gòu)片劑或膠囊的仿制藥完整申報(bào)資料一份，可以不要數(shù)據(jù)，需要具體的模板框架和描述范文，一套一付   [更多]
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rainhyc 2024-08-07 14:54 IP：深圳
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本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對(duì)適合申辦方的全套藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求。要求：體系良好運(yùn)行；符合最新GCP及各項(xiàng)法規(guī)要求；體系完善，包含管理文件、SOP文件及表格附件等，有實(shí)用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的調(diào)調(diào) 2024-08-01 18:48 IP：未知
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經(jīng)過(guò)二類注冊(cè)的，帶負(fù)壓球的吸痰管生產(chǎn)工藝及原材料檢驗(yàn)規(guī)程   [更多]
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