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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP:重慶
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP:北京
需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè),文件清單,文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP:濟(jì)南
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葉云才 2021-01-14 09:21 IP:重慶
復(fù)方匹可硫酸鈉顆粒原研的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP:深圳
藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX19990117   [更多]
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lys622147 2021-01-09 10:20 IP:深圳
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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP:南京
誰(shuí)做過(guò)重酒石酸去甲腎上腺素的拆分,有幾個(gè)問(wèn)題想要請(qǐng)教一下,了解的請(qǐng)留言   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP:未知
(一)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料; (二)產(chǎn)品技術(shù)要求; (三)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告; (四)臨床評(píng)價(jià)資料; (五)產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿; (六)與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件; (七)證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP:北京
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.sdcbcs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP:貴陽(yáng)
具體要求:按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)》要求   [更多]
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