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Doris_huan 2021-01-22 14:07 IP：重慶
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exilesea 2021-01-19 16:06 IP：北京
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需要完善詳細(xì)新的上市后藥物警戒、不良反應(yīng)管理的體系文件。包括質(zhì)量手冊(cè)，文件清單，文件sop模板 質(zhì)量夠好可追加獎(jiǎng)勵(lì)   [更多]
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shengze19 2021-01-16 11:57 IP：濟(jì)南
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遞法明片注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)（JZ20030012）   [更多]
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葉云才 2021-01-14 09:21 IP：重慶
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復(fù)方匹可硫酸鈉顆粒原研的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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lys622147 2021-01-12 17:32 IP：深圳
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藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)JX19990117   [更多]
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lys622147 2021-01-09 10:20 IP：深圳
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各位智友：本人因檢測(cè)需要，求分享歐洲藥典10.4 Fusidic Acid內(nèi)容   [更多]
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qh5018787 2021-01-08 21:04 IP：南京
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誰(shuí)做過(guò)重酒石酸去甲腎上腺素的拆分，有幾個(gè)問(wèn)題想要請(qǐng)教一下，了解的請(qǐng)留言   [更多]
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15068521069ph663 2021-01-08 17:12 IP：未知
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（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料； （二）產(chǎn)品技術(shù)要求； （三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告； （四）臨床評(píng)價(jià)資料； （五）產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽樣稿； （六）與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件； （七）證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料。   [更多]
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googlea 2021-01-06 17:07 IP：北京
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求,中標(biāo)文件就可以 http://m.sdcbcs.com/qitayanfa/16967.html?status=1#tasklist   [更多]
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271795251wuhuan 2020-12-28 16:05 IP：貴陽(yáng)
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具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案）》要求   [更多]
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