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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP:北京
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◆
GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf,如果沒有2017也可以
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臨床試驗
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臨床試驗
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2
FelixGao
2021-01-06 17:41
IP:廣州
◆
◆
求購奧洛他定滴眼液信息2002/2004
求購奧洛他定滴眼液標準2002/2004
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271795251wuhuan
2021-01-04 09:24
IP:貴陽
◆
◆
藥物警戒體系所有記錄
按照我提供的記錄目錄提供所有空白記錄
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whitechan
2020-11-27 13:29
IP:廣州
◆
◆
求MAH體系全套文件
可先發(fā)目錄,符合要求會通知,再發(fā)詳細文件。 符合要求具體金額要求可以增加。
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whitechan
2020-12-24 15:25
IP:廣州
◆
◆
小兒碳酸鈣D3顆粒質量信息
小兒碳酸鈣D3顆粒質量標準 批準文號:國藥準字H2019XXXX
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分析檢測
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分析檢測
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1
daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
◆
◆
求一份CRO公司藥物警戒全套SOP[含藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且滿足新GCP要求的藥物警戒體系文件,最好是來源于大型CRO的全過程文件。 2、除了SOP文件,最好同時提供相關SOP的所有記錄表單,有范例內容最好。 3、含一份臨床藥物警戒安全管理計劃(SMP)模板及其附件(不是項目計劃書)。
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臨床試驗
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臨床試驗
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黃藥師168
2020-12-08 16:28
IP:合肥
◆
◆
求購制藥企業(yè)用藥物警戒體系全套文件
需求名稱:藥物警戒體系全套文件。 具體要求:按《藥物警戒質量管理規(guī)范(征求意見稿)》的要求。 要求時間:請在20年12月20日之前。 交稿方式:直接點擊交稿在線交稿就是了,我會每天過來看的,謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們
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夜煞騎士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
◆
◆
臨床試驗全過程的質量管理體系文件
本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求,如果內容滿足要求費用可以追加。
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臨床試驗
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鄭喜冬車曉文
2020-11-02 22:00
IP:大連
◆
◆
新冠疫苗的臨床實驗申請
科興中維,或者科興生物制品,新冠疫苗的臨床實驗申請。 或者CRO合同。 或者相關的立項信息
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臨床試驗
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belephant
2020-10-28 16:16
IP:XX
◆
◆
有高人能提供一下如何找到橡膠的理化性質嗎?
高人, 我在中國,美國,英國,歐洲藥典都找過,沒有找到天然橡膠(POLYISOPRENE)的原料理化性質。有高人能提供一下相關資料嗎,必須在藥典記載的才行。謝謝
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藥理毒理
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藥理毒理
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發(fā)布需求,坐等藥智客上門
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安全可靠,先驗收再正式付款
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性價比超高,節(jié)省一半費用
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