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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京

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需求獸藥米爾貝肟吡喹酮片信息

求米爾貝肟吡喹酮片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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2

身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知

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雜質(zhì)對(duì)照品

他達(dá)拉非雜質(zhì)對(duì)照品EP中的雜質(zhì)A、雜質(zhì)B和雜質(zhì)C， [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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4

weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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符合2020版GCP臨床試驗(yàn)過程中藥物警戒系統(tǒng)相關(guān)文件，AE、SAE、SUSAR相關(guān)文件。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：廣州

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

懸賞：￥300.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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tony_shen1103 2020-07-26 15:03 IP：廣州

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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小胡子制藥 2020-09-23 10:39 IP：贛州

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乙酰半胱氨酸注射液原研信息

乙酰半胱氨酸注射液原研信息 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京

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求合作：提供藥物器械注冊(cè)申請(qǐng)以及臨床試驗(yàn)服務(wù)

可以提供全方位的臨床開發(fā)服務(wù)，包括藥品器械注冊(cè)、臨床運(yùn)營(yíng)、生物樣品分析、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析等，如有需求可以互相了解 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機(jī)構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購(gòu)、接收、編號(hào)、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認(rèn)、計(jì)量和校準(zhǔn)、計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計(jì)等 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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AAA19792015 2020-09-23 19:25 IP：長(zhǎng)沙

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重金求購(gòu)二類液體敷料整套注冊(cè)備案資料

標(biāo)題：重金求購(gòu)二類液體敷料整套注冊(cè)備案資料詳細(xì)要求：需求名稱：透明質(zhì)酸原液工藝具體要求：整套注冊(cè)備案資料要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年10月15日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過來看的，價(jià)格可以溝通，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP：重慶

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求購(gòu)藥用級(jí)膠原蛋白

求購(gòu)藥用級(jí)膠原蛋白 [更多]

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