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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP：未知

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求購(gòu)一套三類醫(yī)療器械全套注冊(cè)申報(bào)資料模板，不需要數(shù)據(jù)，用來(lái)當(dāng)模板。

需包括1.監(jiān)管信息2.綜述資料3.非臨床資料4.臨床評(píng)價(jià)資料5.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽樣稿6.質(zhì)量管理體系文件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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likezwh 2022-07-22 14:38 IP：珠海

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?重金求研發(fā)中心文件模版

包括但不限于研發(fā)中心質(zhì)量管理系統(tǒng)、部門(mén)管理文件（非GMP，如研發(fā)部管理制度、項(xiàng)目管理、立項(xiàng)管理、項(xiàng)目報(bào)價(jià)等）一、藥學(xué)研究全套文件范本（必須），如工藝研究方案、研究記錄、標(biāo)準(zhǔn)管理類文件、質(zhì)量研究方案、研究記錄等、文件控制等。二、研發(fā)部管理文件，如項(xiàng)目管理。三、文件內(nèi)容最好對(duì)創(chuàng)新藥和改良劑新藥有明確細(xì)分不同要求。四、所提供文件最好是word格式 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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fengyixuan 2022-08-08 10:14 IP：長(zhǎng)春

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求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP

求購(gòu)申辦方的醫(yī)學(xué)部完整版SOP和SMP最好是細(xì)胞治療方向的 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海

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求購(gòu)一份Car-T二或三期臨床試驗(yàn)方案

- 要正文不要模板- 中文 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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飛飛01 2022-08-05 09:40 IP：深圳

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求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息

標(biāo)題：尋求厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息詳細(xì)要求：需求名稱：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息具體要求：厄他培南鈉原料最近進(jìn)口注冊(cè)質(zhì)量信息或國(guó)內(nèi)最近注冊(cè)質(zhì)量信息要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?022年8月20日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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lrh18835407132 2022-08-15 14:41 IP：天津

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臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件

求購(gòu)一整套（三類體外診斷試劑）臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件；要求：1、已經(jīng)經(jīng)過(guò)藥監(jiān)審核或源自知名企業(yè)體系已經(jīng)過(guò)多年良好運(yùn)行； 2、具體包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、SOP文件及記錄文件并有范例或模板； [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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Kutter 2022-08-18 07:40 IP：德陽(yáng)

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氨溴特羅口服溶液仿制藥研究資料

至少包括3.2.P.2 3.2.P.3 3.2.P.5 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)