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mahui568912 2022-08-04 09:20 IP：杭州
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注冊標準或藥典標準草案   [更多]
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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP：成都
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   本人自己寫了一套資料，不過之前沒有做過這類產品所以想比較一下，希望有料的朋友可以交流交流。（主要這類產品既屬于消毒又屬于器械所以我怕有不恰當?shù)模?   [更多]
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luyunule 2022-07-20 15:18 IP：青島
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包括但不限于試驗條件、檢測方法、評價標準及方法、樣本數(shù)量和來源等   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP：成都
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二類婦科凝膠（非無菌）加速試驗方案報告   [更多]
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sukikiy0 2022-08-03 12:55 IP：天津
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魏主管備案1 2022-08-04 13:48 IP：南京
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一次性使用病毒采樣管醫(yī)療器械備案資料   [更多]
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靜默安然qq 2022-07-25 11:37 IP：昆明
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求購復方聚乙二醇電解質散質量相關信息價格可商   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-22 11:21 IP：XX
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求購緩釋或者控釋片注冊申報資料（藥學部分）例子范文一份，要包括3.2.p.1到3.2.p.4（可把主要數(shù)據(jù)刪除），要包括有溶出曲線的內容填寫范文。我是用來模仿寫CDE申報資料   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP：蚌埠
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包含藥學質量體系全套文件目錄、具體的文件應包含：標準管理類文件、標準操作類文件、標準技術規(guī)程文件、記錄類文件文件等，提供整套模板。文件管理文件、人員管理文件、質量管理文件、驗證管理文件、偏差管理、變更管理、設備3Q管理文件、計算機化系統(tǒng)權限、驗證管理文件、標準物質化學試劑管理、衛(wèi)生管理文件等，要含有SMP、SOP模板    [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海
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內容、章節(jié)完整，關鍵信息可脫敏   [更多]
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