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發(fā)布時(shí)間㕂剩余時(shí)間㕂參與數(shù) 㕂價(jià)格㕂

㕝

qh5018787 2020-07-22 15:59 IP：南京

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尋求MAH質(zhì)量管理體系文件

全套MAH質(zhì)量管理體系文件及目錄價(jià)格可以協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥1000.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥1000.00

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qh5018787 2020-07-22 15:56 IP：南京

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尋求藥品研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件

尋求化學(xué)藥物研發(fā)全套質(zhì)量管理體系文件及目錄，主要是原料藥，制劑，分析等研發(fā)。價(jià)格可以再協(xié)商 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥100.00

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件

需求藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，至少包含目錄及管理制度(數(shù)據(jù)，記錄，儀器，物料，計(jì)算機(jī)等) [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞

￥50.00

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一劍霜寒 2020-07-21 14:09 IP：未知

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高效液相和氣相色譜的耐用性試驗(yàn)

本人做FDA方法學(xué)驗(yàn)證時(shí)，不知道耐用性交叉試驗(yàn)怎么做排列組合? [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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制藥小小學(xué)徒 2020-07-21 12:41 IP：廣州

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化學(xué)藥合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板

詳細(xì)要求：需求名稱：藥物合成工藝開(kāi)發(fā)方案模板、分析方法開(kāi)發(fā)模板具體要求：參照ICH指導(dǎo)原則、NMPA申報(bào)要求起草要求時(shí)間：請(qǐng)?jiān)?020年7月30日之前交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會(huì)每天過(guò)來(lái)看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>工藝技術(shù)

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yang_yang 2020-07-21 10:01 IP：北京

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求一份ASTMF3287-17的中文翻譯版

求一份ASTM F3287-17的中文翻譯版 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：廈門

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Derek+Sarah毒性預(yù)測(cè)

Derek的Species選項(xiàng)選擇人,Endpoint選項(xiàng)勾選所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具體詳細(xì)信息可以查看附件 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

懸賞：￥100.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>藥理毒理

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gosnaly 2020-07-20 11:37 IP：未知

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需要藥品信息

需要信息左甲狀腺素鈉片 JX20190041 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>分析檢測(cè)

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MM1319 2020-07-14 11:54 IP：未知

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急需醫(yī)用敷料的一類醫(yī)療器械全套備案申請(qǐng)資料生產(chǎn)備案資料模版

1、備案表 2、產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告 3、產(chǎn)品技術(shù)要求 4、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 5、臨床評(píng)價(jià)資料 6 、產(chǎn)品說(shuō)明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿 7、生產(chǎn)制造信息 8、符合性聲明 9 證明性文件及生產(chǎn)備案資料 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>其他

懸賞：￥50.00

㖃生產(chǎn)研發(fā)>>其他

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系全套文件模版

1、需要一份完善且新的針對(duì)臨床試驗(yàn)全過(guò)程的質(zhì)量管理體系文件，最好是來(lái)源于知名大公司或大型CRO的全過(guò)程文件，包括臨床運(yùn)營(yíng)、項(xiàng)目管理、醫(yī)學(xué)事務(wù)、藥物警戒、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計(jì)分析和臨床質(zhì)量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同時(shí)提供相關(guān)SOP的所有記錄表單，有范例內(nèi)容最好 3、提供一家臨床中心從啟動(dòng)到關(guān)閉中心全過(guò)程監(jiān)察和稽查的SOP文件以及相關(guān)記錄表單，有范例內(nèi)容最好。質(zhì)量好可追加 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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㖃生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗(yàn)

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發(fā)布需求,坐等藥智客上門

㒂安全可靠，先驗(yàn)收再正式付款
㕞性價(jià)比超高，節(jié)省一半費(fèi)用
㕊80%的需求得到了圓滿解決

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