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keoyuu 2021-08-17 14:41 IP:成都
包括操作規(guī)程,管理規(guī)程,記錄符合發(fā)布的相關(guān)法律法規(guī)   [更多]
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大腦袋123 2021-07-13 13:34 IP:哈爾濱
滿足《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》的公告(2021年 第65號)要求   [更多]
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yanping1990 2021-08-16 13:18 IP:北京
求購吸入溶液用低密度聚乙烯瓶質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)   [更多]
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yinlite 2021-07-28 17:05 IP:廣州
一套比較完善的臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件,最好來源于知名大公司或大型CRO的全過程文件,關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理,如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。 在線交稿或者郵箱均可,先謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們了?。?!   [更多]
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XYTZQ21 2021-08-03 10:20 IP:哈爾濱
需要藥物警戒體系全套文件及記錄表格要求符合《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)文件要求   [更多]
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魔法少女小原 2021-08-10 12:31 IP:圣何塞
需要PDF版本   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-07-23 11:22 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的臨床試驗質(zhì)量管理體系文件具體要求:包含臨床試驗全流程,包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單。最好來源于知名制藥企業(yè),關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的監(jiān)督,如甲方對醫(yī)學(xué)文檔的審閱質(zhì)控、與乙方CRA的對接等方面。如果能包括臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理、藥物警戒等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。   [更多]
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wuto 2021-08-03 16:16 IP:合肥
求購亮丙瑞林植入劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 受理號JXHL0900170   [更多]
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mimicry 2021-08-11 14:06 IP:北京
求購一份申辦方PV藥物警戒的SOP(最好是中英雙語)   [更多]
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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP:天津
需求:制藥公司(申辦方)的化藥臨床試驗SOP具體要求:需要成套SOP文件,包含臨床試驗全流程。所需內(nèi)容的關(guān)鍵是臨床質(zhì)量管理和對CRO、機(jī)構(gòu)的跟進(jìn)與監(jiān)督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的臨床試驗SOP。如果能包括藥物警戒、臨床運營、醫(yī)學(xué)事務(wù)、數(shù)據(jù)管理等部分更好。歡迎廣泛來稿,我會每天關(guān)注信息更新的。同時歡迎各位的留言與溝通。   [更多]
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