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baiihdgv 2020-12-21 15:39 IP：未知
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1、提供細(xì)胞藥物CMC藥物研發(fā)總體規(guī)劃； 2、提供細(xì)胞藥物CMC研究各項(xiàng)工作的實(shí)驗(yàn)方法學(xué)設(shè)計(jì)要求和評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)； 3、提供示例CMC研究報(bào)告； 價(jià)格可商談   [更多]
baiihdgv 2020-12-21 14:38 IP：未知
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需要涵蓋生產(chǎn)系統(tǒng)、廠房設(shè)施和設(shè)備系統(tǒng)、實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)、物料系統(tǒng)、包裝貼簽系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)六大質(zhì)量體系框架，價(jià)格可商談。   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重慶
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。若能切合申辦者的角度為最佳。   [更多]
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labdxl 2020-12-17 17:07 IP：濟(jì)南
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需要二類醫(yī)療器械鼻腔噴霧劑產(chǎn)品注冊申報(bào)資料 如果無同類，一類液體敷料產(chǎn)品也可以   [更多]
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bjy2022 2020-12-15 11:25 IP：福州
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機(jī)構(gòu)和人員：質(zhì)量手冊和程序文件，人員培訓(xùn)管理文件，消毒劑管理文件，人員健康檔案文件等； 廠房與設(shè)施：工藝用氣管理文件及驗(yàn)證文件，車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證文件； 設(shè)備：生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備清潔驗(yàn)證文件，生產(chǎn)設(shè)備操作規(guī)程，檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程； 設(shè)計(jì)開發(fā)：相關(guān)文件及記錄 生產(chǎn)管理：工藝衛(wèi)生管理文件，生產(chǎn)管理文件，批記錄文件，生產(chǎn)工藝規(guī)程文件，清場管理文件，滅菌工藝驗(yàn)證文件，批號管理文件等； 質(zhì)量控制：工藝用水管理文件，工藝用水驗(yàn)證文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件規(guī)定，產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程，原材料檢驗(yàn)規(guī)程，進(jìn)廠檢驗(yàn)規(guī)程，生產(chǎn)過程檢驗(yàn)規(guī)程，外包材檢驗(yàn)規(guī)程，留樣管理文件等 采購：相關(guān)采購文件和記錄 銷售：相關(guān)銷售管理制度及記錄   [更多]
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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需要一份質(zhì)量手冊，臨床CRO公司的，百度的不要，謝謝   [更多]
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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完善的臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理體系文件，源于知名公司或CRO，包括質(zhì)量手冊、程序文件、管理制度、SOP和表單，有范例更佳；符合2020版GCP法規(guī)要求。   [更多]
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陌子言 2020-12-13 19:28 IP：成都
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標(biāo)題：重金求購西甲硅油乳劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一份 詳細(xì)要求： 需求名稱：西甲硅油質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 具體要求：注冊標(biāo)準(zhǔn)號：JX201402333 要求時(shí)間：請?jiān)?020年12月31日之前 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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qq13855142951 2020-12-11 00:08 IP：XX
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Povidone《USP43-NF38》的藥典標(biāo)準(zhǔn)一份 NF Monographs: Crospovidone USP MONOGRAPHS: Povidone–Iodine   [更多]
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黃藥師168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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需求名稱：藥物警戒體系全套文件。 具體要求：按《藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》的要求。 要求時(shí)間：請?jiān)?0年12月20日之前。 交稿方式：直接點(diǎn)擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們   [更多]
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