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夜煞騎士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌

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臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件

本公司臨床部門需要一份比較完善且新的針對臨床試驗全過程的質(zhì)量管理體系文件。符合2020版GCP法規(guī)要求，如果內(nèi)容滿足要求費用可以追加。 [更多]

生產(chǎn)研發(fā)>>臨床試驗

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kingzhu1106 2024-04-02 13:27 IP：青島

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求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021

求購低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）YBH12132021、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）、低鈣腹膜透析液（乳酸鹽-G4.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G1.5%）、腹膜透析液（乳酸鹽-G2.5%）信息 [更多]

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lulijing 2024-09-26 13:14 IP：重慶

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求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料

求購鹽酸莫西沙星滴眼液最新技術(shù)相關(guān)資料 [更多]

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陳艷211118 2023-01-09 20:58 IP：濟南

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求購最新研發(fā)管理體系質(zhì)量文件

具體要求最新藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄，等，質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等，文件及記錄的餐理，供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等，合成工藝交接方來、合成工藝交接報告、質(zhì)量研究文獻綜述、質(zhì)量研究預(yù)實驗方案，質(zhì)量研究預(yù)實段報告、對照品及雜質(zhì)標(biāo)定、制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草累及起草說明、原料藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案及起草說明、雜質(zhì)追蹤方案、雜質(zhì)追蹤報告、原料藥穩(wěn)定性研究方案、原料藥穩(wěn)定性研究報、制劑穩(wěn)定性研究方案、制劑穩(wěn)定性研究報告等文件 [更多]

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ma18722010666 2022-01-04 17:09 IP：天津

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一類醫(yī)用隔離面罩備案材料

注冊一類醫(yī)用隔離面罩備案證所需材料 [更多]

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xiaoyuer1735 2023-04-18 16:16 IP：未知

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求化藥注射劑（水針）3類或4類M4格式全套申報資料模板一份

求化藥注射劑（水針）3類或4類 M4格式全套申報資料模板一份，可刪除核心數(shù)據(jù)，但要保留研發(fā)思路；最好是word格式，可作為申報模板； [更多]

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系全套文件

藥物研發(fā)中心質(zhì)量管理體系文件，包括組織機構(gòu)和管理職責(zé)，人員培訓(xùn)管理；物料系統(tǒng)管理，包括采購、接收、編號、入庫、放行、存放、領(lǐng)用和發(fā)放、退貨等；設(shè)施設(shè)備系統(tǒng)管理，包括儀器性能確認、計量和校準(zhǔn)、計算機網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)管理、等；實驗室控制系統(tǒng)管理，包括樣品管理、檢驗數(shù)據(jù)管理和記錄、等；質(zhì)量系統(tǒng)，工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控、變更、糾正、管理審核等；文件及記錄的管理；供應(yīng)商管理、偏差管理、內(nèi)部審計等 [更多]

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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP：長沙

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求購地塞米松磷酸鈉注射液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及藥品說明書（已通過一致性評價）

需求名稱：地塞米松磷酸鈉注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和藥品說明書具體要求：已通過一致性評價要求時間：請在2022年4月10日之前交稿方式：直接點擊交稿在線交稿就是了，我會每天過來看的，謝謝各位藥智的戰(zhàn)友們 [更多]

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王zhiyao 2022-09-22 14:12 IP：武漢

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求購生物類似藥（單抗）研發(fā)申報資料模板一套

標(biāo)題：求購生物類似藥（單抗）研發(fā)申報資料模板一套詳細要求：需求名稱：生物類似藥研發(fā)申報資料具體要求：可以刪除關(guān)鍵數(shù)據(jù)以及其他保密信息。 [更多]

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Livest 2024-04-11 10:43 IP：棗莊

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求藥品注冊申報前的自查明細表模板

藥品注冊申報前的內(nèi)部自查明細表模板，包括研究、生產(chǎn)、驗證、倉儲等完整的體系自查內(nèi)容 [更多]

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